„Domowa opieka paliatywna dla mieszkańców regionu radomskiego dzięki wzmocnieniu dostępności do hospicjum domowego” - dostawa sprzętu medycznego (Z2)

„Domowa opieka paliatywna dla mieszkańców regionu radomskiego dzięki wzmocnieniu dostępności do hospicjum domowego” - dostawa sprzętu medycznego (Z2) Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego wg poniższej specyfikacji w terminie do dnia 22.12.2026 I. USG Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiot zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa przenośnego, bezprzewodowego systemu ultrasonograficznego z aplikacją do obsługi badań, wraz z głowicami oraz niezbędnym wyposażeniem i dokumentacją. Urządzenie musi być fabrycznie nowe, kompletne, gotowe do użycia i objęte gwarancją producenta lub wykonawcy. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, pod warunkiem spełnienia wszystkich minimalnych wymagań określonych w niniejszym opisie. 2. Minimalne wymagania techniczne System musi spełniać co najmniej następujące wymagania: • 32-kanałowy system ADC. • Przetwornik ADC o rozdzielczości 12 bitów i częstotliwości próbkowania 50 MHz. • Bezprzewodowa transmisja obrazu za pośrednictwem Wi‑Fi. • Regulowana konstrukcja FPS. • Czas pracy na baterii wynoszący co najmniej 4 godziny. • Czas ładowania nie dłuższy niż 6 godzin. • Współpraca z urządzeniami wykorzystującymi systemy iOS, Android i Windows. • Możliwość przewodowego przesyłania obrazu w konfiguracji współpracującej z systemem Win-dows. • Menu aplikacji w języku polskim. • Instrukcja obsługi w języku polskim, w wersji papierowej lub elektronicznej. 3. Tryby obrazowania System musi zapewniać: • tryb B; • tryb M; • THI – obrazowanie harmoniczne; • tryb CF – Doppler kolorowy, jeśli przewidziano go w oferowanej konfiguracji; • tryb PD – Power Doppler, jeśli przewidziano go w oferowanej konfiguracji; • tryb PW – Doppler pulsacyjny, jeśli przewidziano go w oferowanej konfiguracji. Wykonawca powinien wskazać w ofercie dostępne tryby obrazowania oraz potwierdzić, że wszystkie wymagane funkcje i niezbędne licencje zostały uwzględnione w cenie ofertowej. 4. Funkcje obrazowania i obsługi badania Urządzenie lub współpracująca z nim aplikacja musi umożliwiać: • regulację głębokości obrazowania; • regulację częstotliwości; • regulację wzmocnienia; • regulację trwałości; • regulację wzmocnienia strefowego TGC; • regulację persystencji i skali szarości; • uruchamianie i zatrzymywanie obrazowania; • regulację PRF koloru i czułości Dopplera, w odpowiednich trybach; • pochylenie bramki Dopplera dla głowicy liniowej; • dodawanie adnotacji i znaczników ciała; • wykonywanie pomiarów; • zapisywanie obrazów i tworzenie nagrań wideo; • obsługę pętli cine, w tym przeglądanie, wybór i zapis obrazów. 5. Aplikacja i zarządzanie badaniami Aplikacja musi działać na systemach iOS, Android i Windows oraz zapewniać: • ekran główny aplikacji; • profil pacjenta; • szybkie uruchomienie skanowania za pomocą kodu QR; • podgląd statusu połączenia z głowicą; • wybór badanej części ciała i dostrajanie parametrów obrazowania; • zapisywanie, przywracanie i odtwarzanie badań; • zapisywanie obrazów w formacie PNG lub JPEG; • nagrywanie obrazu wideo w czasie rzeczywistym; • zarządzanie zapisanymi obrazami i badaniami; • możliwość konfiguracji aplikacji czytnika kodów kreskowych; • eksport danych do komputera w formatach MP4, PNG i JPEG. Akwizycja i przechowywanie danych mogą zależeć od kompatybilności urządzenia współpracującego oraz dostępnej pamięci. Wykonawca powinien podać wymagania dotyczące kompatybilnych urządzeń i minimalnej wymaganej pojemności pamięci. 6. Informacje i funkcje na wyświetlaczu Aplikacja musi umożliwiać wyświetlanie: • menu w języku polskim; • trybu skanowania i parametrów badania; • indeksu termicznego (TI); • głębokości i ustawień TGC; • znacznika linii środkowej; • ikony stanu baterii. Aplikacja powinna zapewniać funkcje start/stop, pełny ekran, zapisywanie obrazu i wideo oraz wyjście z systemu. 7. Funkcje automatyczne System musi oferować: • automatyczny pomiar objętości pęcherza moczowego z użyciem głowicy convex; • automatyczny pomiar grubości kompleksu intima–media (IM) z użyciem głowicy liniowej. 8. Głowice W ramach zamówienia należy dostarczyć następujące głowice: Głowica liniowa LU 700L lub równoważna: • zasięg skanowania do 6 cm; • częstotliwość pracy do 12,5 MHz; • szerokość głowicy do 45 mm; • dedykowane presety kliniczne. Głowica convex LU 700C lub równoważna: • zasięg skanowania do 25 cm; • częstotliwość pracy w zakresie 2–5 MHz; • dedykowane presety kliniczne. 9. Wymagania dotyczące oferty i równoważności Wykonawca powinien przedstawić w ofercie: • producenta i model oferowanego urządzenia oraz głowic; • zestawienie zgodności z każdym wymaganiem minimalnym; • wykaz trybów, funkcji i licencji objętych ceną; • wykaz elementów wyposażenia dostarczanych w ramach zamówienia; • wymagania dotyczące urządzeń współpracujących i pamięci; • warunki gwarancji i serwisu; • potwierdzenie dostępności polskiego menu oraz instrukcji w języku polskim. Wszystkie funkcje określone jako wymagania minimalne muszą być dostępne w oferowanym urządze-niu i objęte ceną ofertową, wraz z niezbędnymi licencjami umożliwiającymi ich użytkowanie bez do-datkowych opłat. W przypadku zaoferowania rozwiązania równoważnego wykonawca powinien wykazać, że spełnia ono wymagania minimalne określone w opisie przedmiotu zamówienia Wymagania dodatkowe - gwarancja: minimum 24 miesiące. Oferowany produkt musi być wyrobem medycznym dopuszczonym do użytkowania zgodnie z obowiązującymi przepisami. Wraz z dostawą należy przekazać instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim oraz dokument gwarancyjny. Dopuszcza się zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem że spełnia wszystkie wymagania minimalne określone w opisie przedmiotu zamówienia lub zapewnia parametry i funkcjonalność nie gorsze od wskazanych. . II. EKG Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiot zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa elektrokardiografu przeznaczonego do wykonywania badań EKG u dorosłych i dzieci, w placówkach ochrony zdrowia przez przeszkolony personel. Urządzenie musi umożliwiać rejestrację pełnego, 12-odprowadzeniowego zapisu EKG oraz jego prezentację, analizę, interpretację, wydruk i archiwizację. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, spełniające co najmniej poniższe wymagania. 2. Minimalne wymagania techniczne i funkcjonalne Oferowany elektrokardiograf musi: • Umożliwiać rejestrację 12 standardowych odprowadzeń EKG. • Umożliwiać wyświetlanie 12 przebiegów EKG, wyników analizy i interpretacji oraz badań zapisa-nych w pamięci. • Umożliwiać wydruk w układzie 1, 3, 6 lub 12 przebiegów, w układzie standardowym i Cabrera. • Umożliwiać wykonywanie badań w trybie ręcznym, automatycznym oraz automatycznym z zapi-sem do pamięci tymczasowej („schowka”). • Umożliwiać jednoczesny zapis sygnału ze wszystkich 12 odprowadzeń oraz – zależnie od ustawień – wydruk badania, analizy i interpretacji lub zapis do bazy. • Umożliwiać regulację długości automatycznego zapisu w zakresie co najmniej 6–30 sekund. • Posiadać wbudowaną drukarkę oraz umożliwiać wydruk na zewnętrznej drukarce zgodnej ze stan-dardem PCL5 lub PCL6. • Umożliwiać wydruk badań z bazy pacjentów, wraz z dodatkowymi informacjami o pacjencie i badaniu. • Posiadać wyświetlacz z panelem dotykowym oraz klawiaturę membranową alfanumeryczną z przy-ciskami funkcyjnymi. • Umożliwiać regulację prędkości zapisu, czułości oraz intensywności wydruku. • Posiadać bazę pacjentów i badań o pojemności co najmniej 1000 pacjentów lub 1000 badań. • Umożliwiać przeglądanie zapisanych badań oraz zmianę liczby wyświetlanych odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości. • Posiadać automatyczną analizę i interpretację EKG, z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta; funk-cja powinna być zgodna z normą EN 60601-2-51 lub równoważną. • Umożliwiać wykonanie co najmniej 130 badań automatycznych na zasilaniu akumulatorowym. • Zapewniać ciągły pomiar i wyświetlanie częstości akcji serca. • Umożliwiać włączanie i wyłączanie filtrów: • zakłóceń sieciowych: 50 Hz i 60 Hz; • zakłóceń mięśniowych: 25 Hz, 35 Hz i 45 Hz; • izolinii: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz i 1,5 Hz. • Posiadać niezależną dla każdego kanału detekcję odpięcia elektrody. • Umożliwiać wykrywanie i prezentację impulsów stymulujących oraz zapewniać dźwiękową sygna-lizację ich wykrycia. • Posiadać zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym. • Umożliwiać eksport badań na pamięć USB oraz archiwizację badań na zewnętrznym nośniku. • Umożliwiać współpracę z oprogramowaniem do obsługi i archiwizacji badań EKG, w tym z syste-mem równoważnym wobec CardioTEKA. • Być zasilany z sieci elektrycznej o napięciu w zakresie 100–240 V oraz z wbudowanego akumulato-ra. 3. Wymagane wyposażenie W cenie oferty należy uwzględnić co najmniej: • elektrody kończynowe – 4 szt.; • elektrody przedsercowe – 6 szt.; • kabel EKG; • przewód zasilający; • papier do EKG, rolka o szerokości 112 mm – co najmniej 1 szt.; • żel do EKG; • instrukcję użytkowania w języku polskim. Wymagania dodatkowe: - gwarancja: minimum 24 miesiące. Oferowany produkt musi być wyrobem medycznym dopuszczonym do użytkowania zgodnie z obowiązującymi przepisami. Wraz z dostawą należy przekazać instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim oraz dokument gwarancyjny. Dopuszcza się zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem że spełnia wszystkie wymagania minimalne określone w opisie przedmiotu zamówienia lub zapewnia parametry i funkcjonalność nie gorsze od wskazanych. III. Elektryczny podnośnik transportowo-pionizujący Opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiot zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa elektrycznego podnośnika transportowo-pionizującego przeznaczonego do wspomagania opieki nad osobami z niepełnosprawnościami i osobami starszymi, w tym podczas czynności higienicznych, podnoszenia, przemieszczania i pionizacji pacjenta. Urządzenie musi być przeznaczone do obsługi jednego pacjenta jednocześnie. Podczas podnoszenia i transportu pacjent musi pozostawać pod nadzorem przeszkolonego opiekuna. Do manewrowania podnośnikiem służy uchwyt do pchania. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, pod warunkiem spełnienia minimalnych wymagań określonych w niniejszym opisie. 2. Wymagane funkcje i wyposażenie Podnośnik musi: • Łączyć funkcję podnoszenia i opuszczania pacjenta z funkcją wspomagania pionizacji. • Być sterowany elektrycznie za pomocą pilota przewodowego. • Posiadać panel sterujący z awaryjnym systemem zatrzymania pracy oraz możliwością obsługi urzą-dzenia bez pilota. • Być wyposażony w manualny, mechaniczny system awaryjnego opuszczania pacjenta, umożliwia-jący bezpieczne opuszczenie w przypadku rozładowania baterii. • Posiadać siłownik pochodzący od certyfikowanego producenta. • Umożliwiać demontaż ramienia podnoszącego oraz ramienia pionizującego. • Posiadać uchwyt transportowy do pchania w kształcie litery „U”. • Umożliwiać składanie i rozkładanie. • Posiadać przednie koła obrotowe oraz tylne koła obrotowe wyposażone w hamulce. • Umożliwiać regulację szerokości rozstawu ramion podstawy. • Posiadać regulowaną blokadę kolan. • Posiadać demontowaną platformę pod stopy. • Być dostarczony z kamizelką do pionizacji. 3. Chusty Wykonawca zapewni możliwość doboru chust odpowiednich do stabilizacji pacjenta, w tym co najmniej: • chustę do codziennego użytku ze stabilizacją głowy; • nosidło kąpielowe ze stabilizacją głowy. Wykonawca wskaże dostępne rozmiary chust i nosideł. Rozmiary dostarczanych elementów zostaną uzgodnione z Zamawiającym przed dostawą, z uwzględnieniem ich kompatybilności z oferowanym podnośnikiem. W ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z podnośnikiem: – co najmniej jedną chustę do codziennego użytku ze stabilizacją głowy; – co najmniej jedno nosidło kąpielowe ze stabilizacją głowy. Cena ofertowa obejmuje wszystkie wymienione elementy wyposażenia. 4. Minimalne parametry techniczne Oferowany podnośnik musi spełniać co najmniej poniższe wymagania: Parametr Minimalne wymaganie Długość urządzenia 105 cm Wysokość urządzenia 132 cm Szerokość ramion podstawy w położeniu złożonym nie więcej niż 66,5 cm Szerokość ramion podstawy w położeniu rozstawionym co najmniej 88,5 cm Wysokość ramion jezdnych nie więcej niż 11,5 cm Zakres podnoszenia obejmujący zakres 87–175 cm Zakres pionizacji obejmujący zakres 102–165 cm Prędkość podnoszenia co najmniej 8,3 mm/s Średnica kół przednich co najmniej 7,5 cm Średnica kół tylnych co najmniej 10 cm Maksymalne obciążenie co najmniej 135 kg Liczba cykli podnoszenia i opuszczania na jednym ładowaniu co najmniej 60 cykli 5. Wymagania dotyczące oferty Wykonawca powinien przedstawić: • producenta i model oferowanego podnośnika; • kartę katalogową lub inny dokument potwierdzający parametry techniczne; • wykaz wyposażenia i akcesoriów objętych ceną; • dostępne rodzaje i rozmiary chust; • warunki gwarancji i serwisu; • instrukcję obsługi oraz informacje dotyczące bezpiecznego użytkowania. W przypadku zaoferowania rozwiązania równoważnego wykonawca powinien wykazać, że spełnia ono wszystkie minimalne wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Wymagania dodatkowe do pkt 1-3: - gwarancja: minimum 24 miesiące. Oferowany produkt musi być wyrobem medycznym dopuszczonym do użytkowania zgodnie z obowiązującymi przepisami. Wraz z dostawą należy przekazać instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim oraz dokument gwarancyjny. Dopuszcza się zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem że spełnia wszystkie wymagania minimalne określone w opisie przedmiotu zamówienia lub zapewnia parametry i funkcjonalność nie gorsze od wskazanych. Warunki udziału: Sytuacja ekonomiczna i finansowa: Do udziału w postępowaniu Zamawiający dopuści Dostawców, którzy złożą oświadczenie, iż w momencie realizacji przedmiotu zamówienia będą posiadali niezbędny potencjał finansowy do jego realizacji. Ocena spełnienia kryterium Spełnienie warunku weryfikowane będzie na podstawie oświadczenia, stanowiącego załącznik nr 1 do zapytania ofertowego. Oferty Dostawców, którzy nie spełnią wszystkich wyżej wymienionych warunków, nie będą podlegały ocenie. Dodatkowe warunki udziału: BRAK POWIĄZAŃ O zamówienie może ubiegać się Dostawca, który nie jest powiązany osobowo lub kapitałowo z Zamawiającym. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między Zamawiającym lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu Zamawiającego lub osobami wykonującymi w imieniu Zamawiającego czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru Dostawcy a Dostawcą, polegające w szczególności na: a) uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej; b) posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji; c) pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, peł-nomocnika; d) pozostawaniu w takim stosunku prawnym lub faktycznym, który może budzić uza-sadnione wątpliwości co do bezstronności w wyborze wykonawcy, w szczególności pozostawanie w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowac-twa w linii prostej, pokrewieństwa lub powinowactwa w linii bocznej do drugiego stopnia lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli, albo pozostawaniu we wspólnym pożyciu z wykonawcą, jego zastępcą prawnym lub członkami organów za-rządzających lub organów nadzorczych wykonawcy. Ocena spełnienia kryterium Spełnienie warunku weryfikowane będzie na podstawie oświadczenia Dostawcy, stanowiącego załącznik nr 2 do zapytania ofertowego. Dodatkowe warunki udziału: BRAK POWIĄZAŃ O zamówienie może ubiegać się Dostawca, który nie jest powiązany osobowo lub kapitałowo z Zamawiającym. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między Zamawiającym lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu Zamawiającego lub osobami wykonującymi w imieniu Zamawiającego czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru Dostawcy a Dostawcą, polegające w szczególności na: a) uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej; b) posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji; c) pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, peł-nomocnika; d) pozostawaniu w takim stosunku prawnym lub faktycznym, który może budzić uza-sadnione wątpliwości co do bezstronności w wyborze wykonawcy, w szczególności pozostawanie w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowac-twa w linii prostej, pokrewieństwa lub powinowactwa w linii bocznej do drugiego stopnia lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli, albo pozostawaniu we wspólnym pożyciu z wykonawcą, jego zastępcą prawnym lub członkami organów za-rządzających lub organów nadzorczych wykonawcy. Ocena spełnienia kryterium Spełnienie warunku weryfikowane będzie na podstawie oświadczenia Dostawcy, stanowiącego załącznik nr 2 do zapytania ofertowego. Sytuacja ekonomiczna i finansowa: Do udziału w postępowaniu Zamawiający dopuści Dostawców, którzy złożą oświadczenie, iż w momencie realizacji przedmiotu zamówienia będą posiadali niezbędny potencjał finansowy do jego realizacji. Ocena spełnienia kryterium Spełnienie warunku weryfikowane będzie na podstawie oświadczenia, stanowiącego załącznik nr 1 do zapytania ofertowego. Oferty Dostawców, którzy nie spełnią wszystkich wyżej wymienionych warunków, nie będą podlegały ocenie. Dodatkowe warunki udziału: BRAK POWIĄZAŃ O zamówienie może ubiegać się Dostawca, który nie jest powiązany osobowo lub kapitałowo z Zamawiającym. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między Zamawiającym lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu Zamawiającego lub osobami wykonującymi w imieniu Zamawiającego czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru Dostawcy a Dostawcą, polegające w szczególności na: a) uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej; b) posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji; c) pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, peł-nomocnika; d) pozostawaniu w takim stosunku prawnym lub faktycznym, który może budzić uza-sadnione wątpliwości co do bezstronności w wyborze wykonawcy, w szczególności pozostawanie w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowac-twa w linii prostej, pokrewieństwa lub powinowactwa w linii bocznej do drugiego stopnia lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli, albo pozostawaniu we wspólnym pożyciu z wykonawcą, jego zastępcą prawnym lub członkami organów za-rządzających lub organów nadzorczych wykonawcy. Ocena spełnienia kryterium Spełnienie warunku weryfikowane będzie na podstawie oświadczenia Dostawcy, stanowiącego załącznik nr 2 do zapytania ofertowego. Sytuacja ekonomiczna i finansowa: Do udziału w postępowaniu Zamawiający dopuści Dostawców, którzy złożą oświadczenie, iż w momencie realizacji przedmiotu zamówienia będą posiadali niezbędny potencjał finansowy do jego realizacji. Ocena spełnienia kryterium Spełnienie warunku weryfikowane będzie na podstawie oświadczenia, stanowiącego załącznik nr 1 do zapytania ofertowego. Oferty Dostawców, którzy nie spełnią wszystkich wyżej wymienionych warunków, nie będą podlegały ocenie. Kryteria oceny ofert: KRYTERIUM I - łączna cena brutto (C1) – waga kryterium cena 100%. Punkty przyznane każdej ofercie będą wyliczane według wzoru: C1 = (Cn x 100) / Cb C1 – otrzymane punkty Cn – cena brutto najniższa spośród złożonych ofert Cb – cena brutto badanej oferty decyduje najwyższa liczba uzyskanych punktów Miejsce realizacji: Radom