DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków wg 73 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji. 2. Dla leków cytotoksycznych/przeciwciał monoklonalnych Zamawiający wymaga dołączenia do oferty danych wymaganych w SWZ, w szczególności Załączniku nr 1 do SWZ, dotyczących gęstości roztworów lub masy substancji pomocniczych.; dla substancji suchych - masy substancji czynnej i masy dodatków. 3. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia – krótszy niż 12 miesięcy, jednak nie krótszy niż 6 miesięcy. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail. 4. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 5. Zamawiający, zamieszczając w Specyfikacji postać np. „tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek; „kaps.” oznacza wszystkie rodzaje kapsułek itd.; w innych przypadkach określona jest dokładnie postać: np. „tabl. dojelitowa” oznacza, że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 6. Dla leków zarejestrowanych zarówno jako OTC jak i Rx zamawiający wymaga zaoferowania leku zarejestrowanego jako Rx. 7. Dla leków konfekcjonowanych w kroplach zamawiający wymaga podania ilości kropli w oferowanej objętości opakowania jednostkowego. 8. Dla leków w postaci tabletek lub kapsułek zamawiający wymaga opakowań bezpośrednich w postaci blistrów, jeżeli produkt leczniczy jest dostępny w takim rodzaju opakowania 9. Przez produkt leczniczy stanowiące część przedmiotu zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 10. Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego stanowiące część przedmiotu zamówienia muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególności w przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026). 11. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia. 12. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji. 13. Dostarczanie odbywać się będzie sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy (dotyczy pakietów nr 1-10; 12-73), 24 miesięcy (dotyczy pakietu nr 11), według pisemnych zamówień przesyłanych e-mailem przez pracownika Apteki Szpitalnej. 14. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia. 15. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty złożenia zamówienia e-mailem. 16. Dostarczenia wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktu leczniczego odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbiór produktu leczniczego dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktu leczniczego zobowiązany będzie do zbadania, czy dostarczenie jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodne z załączonymi dokumentami i umową. 17. Produkt leczniczy dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2015 poz. 381) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 18. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5. PAKIET 1 PAKIET 2 PAKIET 3 PAKIET 4 PAKIET 5 PAKIET 6 PAKIET 7 PAKIET 8 PAKIET 9 PAKIET 10 PAKIET 11 PAKIET 12 PAKIET 13 PAKIET 14 PAKIET 15 PAKIET 16 PAKIET 17 PAKIET 18 PAKIET 19 PAKIET 20 PAKIET 21 PAKIET 22 PAKIET 23 PAKIET 24 PAKIET 25 PAKIET 26 PAKIET 27 PAKIET 28 PAKIET 29 PAKIET 30 PAKIET 31 PAKIET 32 PAKIET 33 PAKIET 34 PAKIET 35 PAKIET 36 PAKIET 37 PAKIET 38 PAKIET 39 PAKIET 40 PAKIET 41 PAKIET 42 PAKIET 43 PAKIET 44 PAKIET 45 PAKIET 46 PAKIET 47 PAKIET 48 PAKIET 49 PAKIET 50 PAKIET 51 PAKIET 52 PAKIET 53 PAKIET 54 PAKIET 55 PAKIET 56 PAKIET 57 PAKIET 58 PAKIET 59 PAKIET 60 PAKIET 61 PAKIET 62 PAKIET 63 PAKIET 64 PAKIET 65 PAKIET 66 PAKIET 67 PAKIET 68 PAKIET 69 PAKIET 70 PAKIET 71 PAKIET 72 PAKIET 73