Kopia Cel projektu: rozwój i doposażenie infrastruktury AOS w Profmedicus sp. z o.o. z uwzględnieniem świadczeń realizowanych w Mrągowie, poprzez zakup nowoczesnej aparatury i sprzętu medycznego i rozwiązań TIK/telemedycznych (teleopieka), co przyczyni się do zwiększenia dostępności, jakości i ciągłości diagnostyki oraz leczenia pacjentów z Warmii i Mazur. Rozwój i doposażenie infrastruktury AOS w Profmedicus sp. z o.o. z uwzględnieniem świadczeń realizowanych w Mrągowie, poprzez zakup nowoczesnej aparatury i sprzętu medycznego i rozwiązań TIK/telemedycznych (teleopieka), co przyczyni się do zwiększenia dostępności, jakości i ciągłości diagnostyki. W ramach projektu przewidziano następujące zadania: ZADANIE 1 – zakup urządzeń i sprzętu medycznego (stół operacyjny, lampa, diatermia, moduł sterylizacji, zestaw narzędzi chirurgicznych, monitor pacjenta, agregat prądotwórczy, zasilacz awaryjny UPS, aparat USG, defibrylator) wraz z rozwiązaniami TIK do obsługi zakupionej aparatury medycznej

Kopia Cel projektu: rozwój i doposażenie infrastruktury AOS w Profmedicus sp. z o.o. z uwzględnieniem świadczeń realizowanych w Mrągowie, poprzez zakup nowoczesnej aparatury i sprzętu medycznego i rozwiązań TIK/telemedycznych (teleopieka), co przyczyni się do zwiększenia dostępności, jakości i ciągłości diagnostyki oraz leczenia pacjentów z Warmii i Mazur. Rozwój i doposażenie infrastruktury AOS w Profmedicus sp. z o.o. z uwzględnieniem świadczeń realizowanych w Mrągowie, poprzez zakup nowoczesnej aparatury i sprzętu medycznego i rozwiązań TIK/telemedycznych (teleopieka), co przyczyni się do zwiększenia dostępności, jakości i ciągłości diagnostyki. W ramach projektu przewidziano następujące zadania: ZADANIE 1 – zakup urządzeń i sprzętu medycznego (stół operacyjny, lampa, diatermia, moduł sterylizacji, zestaw narzędzi chirurgicznych, monitor pacjenta, agregat prądotwórczy, zasilacz awaryjny UPS, aparat USG, defibrylator) wraz z rozwiązaniami TIK do obsługi zakupionej aparatury medycznej Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego urządzenia (aparatu) USG, wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym. Oferowany aparat USG musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP.  System ultrasonograficzny wyposażony w zaawansowane oprogramowanie dopplerowskie oraz głowicę liniową wysokiej częstotliwości (min. 15-18 MHz). Umożliwia bezinwazyjne mapowanie grubości i unaczynienia guzów skóry (np. czerniaków) oraz lokalizację naczyń przeszywających przed operacjami płatowymi.  Medyczny monitor 21.5" lub 23.8" LED o wysokim kontraście, zamontowany na przegubowym ramieniu (pełna regulacja góra/dół, obrót, pochylenie)  Ekran Sterujący: Dotykowy panel 13.3" z regulacją kąta pochylenia, ułatwiający szybką nawigację i personalizację gestów  Porty głowic: 5 aktywnych gniazd (bezpinowe złącza zapobiegające uszkodzeniom mechanicznym i ułatwiające szybką wymianę).  Konsola z elektryczną lub mechaniczną regulacją wysokości, podświetlana klawiatura alfanumeryczna, wbudowany podgrzewacz do żelu oraz zintegrowana bateria (UPS) chroniąca przed nagłym odcięciem zasilania  Pamięć i Łączność: Szybki dysk SSD o pojemności 2 TB, moduły Wi-Fi, porty USB 3.0 oraz pełny protokół komunikacji medycznej  Pełny moduł Dopplerowski  Elastografia ilościowa - dokładny, liczbowy pomiar sztywności tkanek podawany w kilopaskalach (kPa) lub prędkości fali poprzecznej (m/s)  Elastografia jakościowa (Strain Elastography): Elastografia uciskowa (jakościowa) z wyznaczaniem współczynnika odkształcenia (Strain Ratio) dla głowicy liniowej oraz transrektalnej  algorytm do obrazowania mikrokrążenia i wolnych przepływów bez użycia środków kontrastowych (doskonała metoda oceny neowaskularyzacji w guzach)  Technologia mapowania przepływów dająca efekt trójwymiarowości (3D-like) na klasycznym obrazie hemodynamicznym 2D  Głowice oparte na monokryształach (Convex: szerokopasmowa o wysokiej gęstości krystałów, pasmo ok. 1.0-8.0 MHz; liniowa szerokopasmowa: o wysokiej gęstości elementów, pasmo ok. 4.0-16.0 MHz; Transrektalna / Endokawitarna, pasmo 3.0-11.0 MHz, kąt skanowania do 200 stopni Wraz z urządzeniem konieczne jest dostarczenie aktualnego paszportu medycznego. Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego urządzenia stołu operacyjnego, wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym, musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP.  Wielosekcyjny, sterowany w pełni elektrycznie (wysokość, oparcie pleców, przechyły boczne, Trendelenburg). Bezszwowa tapicerka odporna na dezynfekcję. Wyposażony w szyny medyczne i akcesoria niezbędne w chirurgii głowy, szyi i kończyn.  Mobilny stół wyposażony w elementy i akcesoria umożliwiające regulację ułożenia pacjentów, aby możliwe było przeprowadzanie różnorodnych zabiegów chirurgicznych  Wymiary blatu: 201 cm x 60 cm  Waga stołu: 230 kg  Regulacja wysokości: od 66 cm do 100 cm  Przechył poprzeczny: +/- 25 stopni  Przesuw wzdłużny: +/- 34 cm  Zakres ruchomości płyty plecowej: + 80° / – 60° (± 2°)  Elektromotoryczne poziomowanie wszystkich komponentów  Maksymalne obciążenie stołu: 270 kg Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego urządzenia - profesjonalnego defibrylator medycznego, wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym. Oferowane urządzenie musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP. Wraz z urządzeniem konieczne jest dostarczenie aktualnego paszportu medycznego.  Moduł AED  zintegrowane elektrody twarde (łyżki) dla dorosłych i dzieci oraz elektrody defibrylacyjne (patch) dedykowane osobno dzieciom i dorosłym  7-calowy ekran dotykowy z trybem wysokiego kontrastu  Możliwość przesłania wyników autotestu na pendrive lub do sieci  5 trybów pracy: defibrylacja ręczna (MANUAL), kardiowersja, monitorowanie EKG, stymulacja, defibrylacja półautomatyczna (AED)  Zasilanie sieciowe oraz akumulatorowe (8h monitorowania lub 200 impulsów z maksymalna energią 200J)  Dwufazowa fala defibrylacji, ścięta wykładniczo z impulsem defibrylacyjnym do 200 J  6-kanałowe EKG (4 odprowadzenia)  Zintegrowana 3-kanałowa drukarka  ekran dotykowy  Transmisja danych USB i Wi-Fi  Tryby pracy: sztywny, na żądanie  Częstość tętna: konfigurowalny co 40, 45, 50, 60, 70 do 240 bpm  Prąd impulsu: konfigurowalny do 0 (stymulator wył.), a następnie od 10 do 200 mA Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego urządzenia - profesjonalnej ledowej lampy operacyjnej, wyprodukowanej w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym. Oferowane urządzenie musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP. Wraz z urządzeniem konieczne jest dostarczenie aktualnego paszportu medycznego. Mobilna lampa LED o natężeniu min. 110 000 luksów, z systemem redukcji cieni, regulacją średnicy pola operacyjnego oraz wysokim współczynnikiem oddawania barw (CRI Ra > 95) pozwalającym precyzyjnie ocenić granice cięcia nowotworowego i ukrwienie płatów skórnych. Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego urządzenia - diatermia z systemem ewakuacji dymu, wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym. Oferowane urządzenie musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP. Wraz z urządzeniem konieczne jest dostarczenie aktualnego paszportu medycznego. Cyfrowy aparat elektrochirurgiczny z funkcjami cięcia i koagulacji mono- oraz bipolarnej (w tym tryby precyzyjne do mikrochirurgii). Zintegrowany z automatycznym ewakuatorem dymu chirurgicznego wyposażonym w system potrójnej filtracji (ULPA/HEPA/Węgiel aktywny). Zapewnia ochronę dróg oddechowych personelu przed rakotwórczymi oparami, wirusami i cząstkami stałymi powstającymi podczas ablacji tkanek onkologicznych. Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego systemu sterylizacji - moduł sterylizacji (autoklaw, myjka ultradźwiękowa, zgrzewarka) , wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym. Oferowane urządzenie musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP. Wraz z urządzeniem konieczne jest dostarczenie aktualnego paszportu medycznego.  Sterylizator narzędzi profesjonalny (1 sztuka): Parowy autoklaw medyczny najwyższej klasy B z frakcjonowaną próżnią wstępną. Pojemność komory dopasowana do jednoczesnego procesowania kilku pakietów narzędziowych. Automatyczny zapis cykli (USB/WiFi) na potrzeby kontroli Sanepidu.  Myjka ultradźwiękowa (1 sztuka): Urządzenie do wstępnego, bezdotykowego oczyszczania i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, zwłaszcza o skomplikowanej budowie (zamki, przeguby, mikro-szczeliny narzędzi plastycznych). Wyposażona w funkcję podgrzewania płynu, odgazowania (Degas) oraz kosz ze stali nierdzewnej.  Zgrzewarka medyczna (1 sztuka): Profesjonalna zgrzewarka rolkowa lub impulsowa z kontrolą temperatury i docisku, przeznaczona do szybkiego i szczelnego zamykania pakietów papierowo-foliowych. Gwarantuje zachowanie sterylności narzędzi przez wymagany okres przechowywania. Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego urządzenia monitor pacjenta wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym. Oferowane urządzenie musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP. Wraz z urządzeniem konieczne jest dostarczenie aktualnego paszportu medycznego.  urządzenie do monitorowania parametrów życiowych pacjentów  Min. 15-calowy ekran dotykowy z konfigurowalnym układem wyświetlającym do  13 krzywych  Wartości liczbowe obejmują EKG, SpO2, NIBP, oddech i podwójną temperaturę  przechowywanie do 150 godzin danych trendów i 1200 pomiarów NIBP  możliwość obserwowanie parametrów życiowych do 64 pacjentów Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zasilacza awaryjnego UPS. Urządzenie musi być fabrycznie nowe, mus być wyprodukowane w 2026 albo w 2027 roku.  Zasilacz awaryjny- 3-fazowy  Zasilacz do ochrony krytycznych systemów (IT, sieci komputerowe i serwery, automatyka, urządzenia, aparatura laboratoryjna itp.)  Bypass automatyczny, bypass serwisowy z osobnym torem (ciągłość zasilania podczas prac serwisowych, serwis bez przestojów odbiorów)  Tolerancja częstotliwości (stabilna praca w niestabilnych sieciach i z agregatem)  Moc i fazy: 15 kVA = 15 kW, konfiguracja 3:1 lub 3:3  Częstotliwość 50 / 60 Hz Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego urządzenia - agregatu prądotwórczego, wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenie musi być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenie nie może być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym. Oferowane urządzenie musi posiadać aktualną deklarację zgodności CE.  silnik: wysokoprężny, 4-suwowy napędzany olejem napędowym  Ilość cylindrów: min. 4  Moc silnika (kW/KM): 63 kW / 86 KM  System paliwowy: Pompa wtryskowa  Rodzaj chłodzenia: Płyn chłodniczy (chłodnica)  Czas pracy na zbiorniku: 20 godzin  Spalanie na poziomie 10.6l/godz 100% mocy  Czujnik poziomu paliwa, oleju, ciśnienia oleju oraz temp. Wody  Pomiar poziomu paliwa, napięcia akumulatora, licznik motogodzin  Funkcja automatycznego rozruchu  Regulacja napięcia Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia testów funkcjonalnych i integracyjnych w środowisku Wnioskodawcy, usunięcia wykrytych błędów oraz przeszkolenia użytkowników. Odbiór końcowy nastąpi dopiero po potwierdzeniu prawidłowego działania wszystkich wymaganych funkcji. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych narzędzi chirurgicznych, dermatomu elektrycznego z szatkownicą i wiertarkę do kości (akumulatorowe) , wyprodukowanego w 2026 albo 2027 roku. Urządzenia/narzędzia muszą być objęte co najmniej 36 miesięczną gwarancją liczoną od daty dostawy. Urządzenia/narzędzia nie mogą być wcześniej używane, nie może być także egzemplarzem demonstracyjnym/testowym oraz posiadać aktualną deklarację zgodności CE oraz spełniać wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), potwierdzające dopuszczenie do stosowania w medycynie ludzkiej na terenie RP. Wraz z urządzeniem konieczne jest dostarczenie aktualnego paszportu medycznego. Pakiety narzędzi ze stali nierdzewnej najwyższej próby. Narzędzia do chirurgii plastycznej oraz zestawy onkologiczne, w tym: wiertarka, dermatom, imadła, nożyczki mikrochirurgiczne, pęsety chirurgiczne, haki, kleszczyki hemostatyczne Pean/Mosquito, trzonki do skalpeli, igłotrzymacze precyzyjne. Warunki udziału: Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Potencjał techniczny: Wymóg posiadania przez producenta/dystrybutora stacjonarnego, autoryzowanego serwisu fabrycznego na terenie Unii Europejskiej lub Polski. Kryteria oceny ofert: Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Cena stanowi jedyne kryterium wyboru oferty. Miejsce realizacji: Mrągowo