Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego.

Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego. SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY 1.1.) Rola zamawiającego Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego 1.2.) Nazwa zamawiającego: DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII 1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290096 1.5) Adres zamawiającego 1.5.1.) Ulica: pl. Ludwika Hirszfelda 12 1.5.2.) Miejscowość: Wrocław 1.5.3.) Kod pocztowy: 53-413 1.5.4.) Województwo: dolnośląskie 1.5.5.) Kraj: Polska 1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław 1.5.7.) Numer telefonu: jolanta.uscienna@dcopih.pl 1.5.8.) Numer faksu: jolanta.uscienna@dcopih.pl 1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@dcopih.pl 1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://dcopih.pl/ 1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej 1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE 2.1.) Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego 2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie 2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego. 2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-0eb1a22f-cb86-4556-9aae-361f3ef52b5d 2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00477732 2.6.) Wersja ogłoszenia: 01 2.7.) Data ogłoszenia: 2026-10-08 2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie 2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie 2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie 2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA 3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania https://dcopih.pl/ 3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie 3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak 3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/326426/notice/public/details 3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/326426/notice/public/details 3.7.) Adres strony internetowej, pod którym są dostępne narzędzia, urządzenia lub formaty plików, które nie są ogólnie dostępne: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/326426/notice/public/details 3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie 3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy 3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: polski SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: ZP/TP/75/26/LCM/AFS/JU 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38434000-6 - Analizatory 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. 5.5.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym – są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: B. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe: 1. Karty charakterystyk produktów dołączone do oferty w formie elektronicznej Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach, w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez wykonawcę 2. Zamawiający wymaga , aby w celu zapewnia stałego wsparcie merytorycznego i technicznego na każdym etapie badania przez okres trwania umowy Wykonawca dysponował minimum jednym specjalistą ds. aplikacji, posiadającym odpowiednie doświadczenie zawodowe min. 2 lata oraz aktualne szkolenia producenta oferowanych testów, gwarantujące świadczenie wsparcia zgodnie z aktualnym poziomem wiedzy i techniki, poświadczone certyfikatem. Warunkiem spełnienia będzie wykaz osób, wymienione dokumenty dostępne na żądanie. 3. Zamawiający wymaga aktualizacji systemu zgodnie z wytycznymi EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) - Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości minimum 1x/12 miesięcy niezwłocznie po opublikowaniu zmian na stronie www.eucast.org 4. deklaracje zgodności, koncesje, pozwolenia, certyfikaty) - Europejski certyfikat CE IVD lub CE IVDR dla wyrobów medycznych - Europejski certyfikat CE dla wyrobów niemedycznych 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: B. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe: 1. Karty charakterystyk produktów dołączone do oferty w formie elektronicznej Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach, w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez wykonawcę 2. Zamawiający wymaga , aby w celu zapewnia stałego wsparcie merytorycznego i technicznego na każdym etapie badania przez okres trwania umowy Wykonawca dysponował minimum jednym specjalistą ds. aplikacji, posiadającym odpowiednie doświadczenie zawodowe min. 2 lata oraz aktualne szkolenia producenta oferowanych testów, gwarantujące świadczenie wsparcia zgodnie z aktualnym poziomem wiedzy i techniki, poświadczone certyfikatem. Warunkiem spełnienia będzie wykaz osób, wymienione dokumenty dostępne na żądanie. 3. Zamawiający wymaga aktualizacji systemu zgodnie z wytycznymi EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) - Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości minimum 1x/12 miesięcy niezwłocznie po opublikowaniu zmian na stronie www.eucast.org 4. deklaracje zgodności, koncesje, pozwolenia, certyfikaty) - Europejski certyfikat CE IVD lub CE IVDR dla wyrobów medycznych - Europejski certyfikat CE dla wyrobów niemedycznych SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA 6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie 6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie 6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie 6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie 6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Tak SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY 7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie 7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak 7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia: Zgodnie z projektem umowy stanowiącym zał.nr 7 do SWZ 7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie SEKCJA VIII – PROCEDURA 8.1.) Termin składania ofert: 2026-10-16 11:30 8.2.) Miejsce składania ofert: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/326426/notice/public/details 8.3.) Termin otwarcia ofert: 2026-10-16 12:00 8.4.) Termin związania ofertą: 30 dni 2026-10-08 Biuletyn Zamówień Publicznych Ogłoszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy