Sukcesywna dostawa odczynników i akcesoriów laboratoryjnych.

Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Sukcesywna dostawa odczynników i akcesoriów laboratoryjnych. SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY 1.1.) Rola zamawiającego Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego 1.2.) Nazwa zamawiającego: Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich 1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 272165010 1.5) Adres zamawiającego 1.5.1.) Ulica: Jana Pawła II 2 1.5.2.) Miejscowość: Siemianowice Śląskie 1.5.3.) Kod pocztowy: 41-100 1.5.4.) Województwo: śląskie 1.5.5.) Kraj: Polska 1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22A - Katowicki 1.5.7.) Numer telefonu: 32 73 57 630 1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@clo.com.pl 1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.clo.com.pl 1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej 1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE 2.1.) Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego 2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie 2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: Sukcesywna dostawa odczynników i akcesoriów laboratoryjnych. 2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-3ad2abc2-aefc-4ed6-a41d-ce6f8f260928 2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00527387 2.6.) Wersja ogłoszenia: 01 2.7.) Data ogłoszenia: 2026-11-06 2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak 2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2026/BZP 00034635/32/P 2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań: 1.2.10 Odczynniki i akcesoria laboratoryjne 2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie 2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie 2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA 3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania https://clo.ezamawiajacy.pl/pn/CLO/demand/334464/notice/public/details 3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie 3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak 3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://clo.ezamawiajacy.pl/pn/CLO/demand/334464/notice/public/details 3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: 1. W niniejszym postępowaniu komunikacja zamawiającego z wykonawcami odbywa się za pomocą środków komunikacji elektronicznej. 2. W przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się elektronicznie wyłącznie poprzez Platformę pod adresem: https://clo.ezamawiajacy.pl 3. Za datę złożenia oferty, przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na platformę zakupową zamawiającego. 4. Oferta wraz z załącznikami musi zostać złożona w postaci elektronicznej. Złożenie oferty wymaga od wykonawcy zarejestrowania się i zalogowania w systemie informatycznym dostępnym pod adresem https://clo.ezamawiajacy.pl, zgodnie z poniższą kolejnością. Rejestracja konta następuje automatycznie poprzez: podpisanie się pod wnioskiem podpisem elektronicznym (kwalifikowanym, osobistym lub profilem zaufanym) lub kontakt z numerem telefonu podanym w potwierdzeniu lub jeżeli użytkownik nie podpisze się na wniosku ani nie skontaktuje się telefonicznie, konto zostanie aktywowane w ciągu maksymalnie 6 godzin roboczych. Mając to na uwadze, zamawiający zaleca wykonawcom uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestrację w procesie złożenia oferty w postaci elektronicznej. Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony https://oneplace.marketplanet.pl, gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta. Wykonawca biorący udział w postępowaniu prowadzonym drogą elektroniczną w systemie zakłada konto, wykonując kroki procesu rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika polecenie „zarejestruj się”. Po założeniu konta wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu. 5. Sposób komunikowania się zamawiającego z wykonawcami (nie dotyczy składania ofert): a) W przypadku załączników, które są zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 30.12.2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452) (dalej „rozporządzenie Prezesa RM w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych”) opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, mogą być opatrzone, zgodnie z wyborem wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia/podmiotu udostępniającego zasoby, podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym. W zależności od rodzaju podpisu i jego typu (zewnętrzny, wewnętrzny) dodaje się do przesyłanej wiadomości uprzednio podpisane dokumenty wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (typ zewnętrzny) lub dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny). b) Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa RM w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej: w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 21.05.2024 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (i przekazuje się jako załącznik), lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 6. Formularz ofertowy podpisuje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W przypadku podpisania formularza ofertowego wariantem podpisu w typie zewnętrznym powstały oddzielny plik podpisu dla tego formularza należy załączyć. 3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie 3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy 3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: polski 3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Klauzula informacyjna z art. 13 RODO Zgodnie z art. 13 ust.1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.), dalej „RODO”, informuję, że: • administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich ul. Jana Pawła II 2 41-100 Siemianowice Śląskie NIP 643-10-05-873 REGON 272165010 tel.: (32) 735-76-00 faks: (32) 735-76-03 adres strony internetowej: www.clo.com.pl E-mail: clo@clo.com.pl • inspektorem ochrony danych osobowych w Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich jest Marcin Tynda kontakt: iodo@clo.com.pl, • Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego CLO/ZP/42/2026 prowadzonym w trybie podstawowym na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy Pzp; • odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz. 793), dalej „ustawa Pzp”; • Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego; • obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; • w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO; • w przypadku wykonywania obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1–3 RODO, zamawiający może żądać od osoby występującej z żądaniem wskazania dodatkowych informacji, mających na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; • wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; • posiada Pani/Pan: − na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; − na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych**; − na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***; − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; ** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników. *** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego. 3.16.) RODO (ograniczenia stosowania): Klauzula informacyjna z art. 13 RODO Zgodnie z art. 13 ust.1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.), dalej „RODO”, informuję, że: • nie przysługuje Pani/Panu: − w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; − prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; − na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: CLO/ZP/42/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 26 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 1: Odczynniki do hodowli komórkowej keratynocytów i fibroblastów pacjenta. 1. Medium do hodowli keratynocytów chemicznie zdefiniowane (CnT-Prime Epithelial Proliferation Medium); Kompletne zdefiniowane chemicznie medium, bez komponentów pochodzenia zwierzęcego, przeznaczone do hodowli ludzkich keratynocytów, bez konieczności użycia wyciągu z przysadek lub warstwy fibroblastów. Medium musi zawierać między innymi: aminokwasy, minerały, witaminy, czynniki wzrostu, umożliwiające wydajną proliferację i wysoką żywotność komórek. Medium gotowe do użycia i nie wymagające dodatkowej suplementacji, długoterminowe przechowywanie w zamrożeniu w temperaturze (-15)°C do (-25)°C przez co najmniej 12 miesięcy, licząc od daty dostarczenia do siedziby Zamawiającego. Skład pożywki musi umożliwiać hamowanie proliferacji fibroblastów. Medium testowane pod kątem sterylności, mykoplazmy i funkcjonalności. Opakowanie: 500 ml odczynnika w butelce o pojemności 500 ml. Ilość: 36 opakowań. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 2: Odczynniki do hodowli komórkowej keratynocytów i fibroblastów pacjenta. 1. Dispaza II (neutral protease from Bacillus polymyxa), roztwór o stężeniu 5 U/ml zawierający w składzie Hanks’ Balanced Salt Solution Modified, sterylny. Opakowanie 100 ml. Długoterminowe przechowywanie w zamrożeniu w temperaturze (-15)°C do (-25)°C, przez co najmniej 12 miesięcy, licząc od daty dostarczenia do siedziby Zamawiającego. Testowane pod względem zawartości bakterii i grzybów. Roztwór enzymu musi być wytwarzany w ściśle kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Opakowanie: 100 ml odczynnika w butelce o pojemności 100 ml. Ilość: 3 opakowania. 2. DMEM (Dulbecco's Modification of Eagle’s Medium), medium do hodowli fibroblastów, medium podstawowe ma zawierać L-glutaminę, glukozę o stężeniu 4.5 g/l, czerwień fenolową i pirogronian sodu. Testowane pod względem osmolarności, pH, zawartości endotoksyn, bakterii i grzybów. Medium musi być wytwarzane w ściśle kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Minimalny okres ważności 12 miesięcy, licząc od daty dostarczenia do siedziby Zamawiającego. Opakowanie: 500 ml odczynnika w butelce o pojemności 500 ml. Ilość: 10 opakowań. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 3 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 3: Odczynniki do hodowli komórkowej keratynocytów i fibroblastów pacjenta. 1. Zdefiniowany chemicznie roztwór sojowego inhibitora trypsyny, zawieszony w buforowanej soli fizjologicznej, animal free, sterylny. Minimalny okres ważności 12 miesięcy, licząc od daty dostarczenia do Zamawiającego. Opakowanie: 100 ml odczynnika w butelce o pojemności 100 ml. Ilość: 10 opakowań. 2. Roztwór trypsyny, gotowy do użycia, rekombinowany enzym do odtrawiania szerokiego spektrum adheretnych komórek ssaków (w tym keratynocytów i fibroblastów), (objętość 100 ml), niezawierający czerwieni fenolowej (phenol red), pochodzenia nie zwierzęcego, stabilny w temperaturze pokojowej, nie wymagający inaktywacji inhibitorem, sterylny, w opakowaniu 100 ml, przeznaczony do użycia w hodowlach komórkowych. Minimalny okres ważności 6 miesięcy liczone od daty dostarczenia do siedziby Zamawiającego. Testowany pod względem osmolarności, pH, zawartości endotoksyn, bakterii i grzybów. Roztwór enzymu musi być wytwarzany w ściśle kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami dobrej praktyki wytwarzania, zapewniając stałą wydajność między seriami, z możliwością wykorzystania produktów wytworzonych z użyciem tego roztworu w zastosowaniu klinicznym. Opakowanie: 100 ml odczynnika w butelce o pojemności 100 ml. Ilość: 15 opakowań. 3. Zestaw pozwalający na identyfikację martwych komórek, gotowy do użycia roztwór, kompatybilny z urządzeniem Tali® Image Cytometer, z wiążącym DNA barwnikiem, stosowanym w celu określenia ilościowego martwych komórek. Ilość: 2 zestawy. 4. Amfoterycyna B (20 ml), wodny roztwór amfoterycyny B i dezoksycholanu sodu, sterylny, pakowany w buteleczkach o objętości 20 ml, zabezpieczonych folią. Przechowywany w warunkach zamrożenia w temperaturze (-15)°C do (-25)°C. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Roztwór antybiotyku musi być wytwarzany w ściśle kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Opakowanie: 20 ml odczynnika w butelce o pojemności 20 ml. Ilość: 4 opakowania. 5. Trypsyna w postaci liofilizowanego proszku (100g), sterylizowana promieniowaniem radiacyjnym. Enzym używany do trawienia połączeń międzykomórkowych, stosowany do dysocjacji komórek, podczas rutynowego pasażowania hodowli komórkowej i dysocjacji pierwotnej tkanki. Przeznaczony do użycia w hodowlach komórkowych. Testowany pod względem osmolarności, pH, zawartości endotoksyn, bakterii, grzybów i wirusów. Proszek z enzymu musi być wytwarzany w ściśle kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Opakowanie: 100 g odczynnika w pojemniku o objętości 100 g. Ilość: 2 opakowania. 6. Dispaza II (neutral protease from Bacillus polymyxa), pakowana w postaci liofilizowanego, niejałowego proszku do zastosowań badawczych w dysocjacji komórek lub tkanek. Przechowywanie w temperaturze 2-8° C. Testowane pod względem osmolarności, pH, zawartości endotoksyn, bakterii i grzybów. Opakowanie: 5 g odczynnika w pojemniku o objętości minimalnej 10 g Ilość: 1 opakowanie. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 4 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 4: Odczynniki do przetwarzania ludzkich tkanek do transplantacji. 1. Płyn do przechowywania tkanek, roztwór dedykowany do przechowywania tkanek i organów ludzkich, chroniący komórki przed apoptozą. Płyn powinien nadawać się zarówno do przewożenia, jak i przechowywania tkanek w temperaturze od 2°C do 8°C. Testowany pod względem sterylności. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Opakowanie: 1000 ml odczynnika w worku o pojemności 1000 ml. Ilość: 4 opakowania. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 5 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 5: Odczynniki do przetwarzania ludzkich tkanek do transplantacji. 1. Sterylne, jednorazowe podłoża do badania jałowości produktów, o objętości minimalnej 30 ml, sterylne, jednorazowe butelki hodowlane zawierające kompletne podłoże hodowlane oraz czynnik, neutralizujący antybiotyki. Podłoże hodowlane musi umożliwiać wzrost mikroorganizmów tlenowych, beztlenowych i fakultatywnych. Butelki z podłożem wzrostowym muszą być kompatybilne z systemem do wykrywania drobnoustrojów BACT/ALERT®, metodą kolorymetryczną. Butelki muszą umożliwiać sterylne wprowadzenie maksymalnie 10 ml próbki produktu badanego. Do każdej serii podłoży musi być dołączany lub udostępniony elektronicznie certyfikat badań kontroli jakości potwierdzający wykonanie badań: pH, sterylności, kontroli wydajności wzrostu drobnoustrojów, zgodnie z Farmakopeą europejską i polską. Opakowanie: 30-40 ml podłoża w butelce. Ilość: 800 opakowań. 2. Mix szczepów wzorcowych Bioball. Zestaw szczepów wzorcowych mikroorganizmów wykorzystywanych zgodnie z Farmakopeą, o której mowa w art. 25 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz. 612 z późn. zm.) do badania przydatności metody - badań jałowości sterylnego produktu leczniczego. Produkt występujący w formie liofilizowanej. Zestaw składający się z minimum sześciu szczepów drobnoustrojów rekomendowanych przez Farmakopeę (Aspergillus brasilienis, Bacillus subtilis lub Bacillus spizizenii, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Clostridium sporogenes) . Każda próba musi zawierać 500-600 CFU (Colony-Forming Unit) danego drobnoustroju. Do każdej serii musi być dołączany lub udostępniony elektronicznie certyfikat badań kontroli jakości potwierdzający obecność występowania dokładnej ilości mikroorganizmów i ich żywotności. Szczepy wzorcowe muszą być zgodne z ujednoliconymi w ramach Unii Europejskiej standardami badań jakości (w tym jałowości) dla produktów leczniczych. Ilość: 1 zestaw. 3. Płyn re-hydratacyjny - sterylny płyn do zawieszenia, ponownego uwodnienia mikroorganizmów. Płyn do uwodnienia szczepów wzorcowych, umożliwiający przechowywanie uwodnionego drobnoustroju do 14 dni po zamrożeniu w -18°C. Opakowanie zbiorcze: 20 sztuk fiolek z ilością płynu po 1,1 ml w każdej fiolce. Ilość: 4 opakowania. 4. Szczep wzorcowy Micrococcus sp. wykorzystywany zgodnie z Farmakopeą o której mowa w art. 25 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz. 612 z późn. zm.) do badania przydatności metody - badań jałowości sterylnego produktu leczniczego. Produkt występujący w formie liofilizowanej. Do każdej serii musi być dołączany lub udostępniony elektronicznie certyfikat badań kontroli jakości potwierdzający obecność występowania dokładnej ilości mikroorganizmów i ich żywotności. Szczepy wzorcowe muszą być zgodne z ujednoliconymi w ramach Unii Europejskiej standardami badań jakości (w tym jałowości) dla produktów leczniczych. Opakowanie musi zawierać 500-600 CFU (Colony-Forming Unit) szczepu wzorcowego Micrococcus sp. Ilość: 1 opakowanie. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 6 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 6: Materiały zużywalne do hodowli komórkowej keratynocytów i fibroblastów pacjenta. 1. Probówki wirówkowe, sterylne, nietoksyczne, niepirogenne, z nadrukowaną skalą i miejscem na opis, zakręcane, pakowane w opakowaniach zbiorczych po 25 szt. Probówki umieszczone w rakach, pojemność probówek: 50 ml. Wytwarzane w kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze: 25 sztuk probówek, umieszczonych w raku, zapakowanych w opakowanie foliowe. Ilość: 1 000 sztuk probówek (40 opakowań zbiorczych, po 25 sztuk probówek w każdym). 2. Butelka do hodowli komórek adherentnych o powierzchni 225 cm2, ze skośną szyjką, zakrętka z filtrem. Certyfikowane jako niepirogenne, sterylne, w opakowaniach zbiorczych po maksymalnie 5 sztuk. Wytwarzane w kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze: 5 sztuk butelek, zapakowanych w opakowanie foliowe. Ilość: 200 sztuk butelek (40 opakowań zbiorczych, po 5 sztuk butelek w każdym). 3. Szalki Petriego. Szalki z powierzchnią, zapewniającą optymalne przyleganie i wzrost komórek, o powierzchni ok 55 cm2 i średnicy od 90 mm-100 mm, z polistyrenu, sterylne, pakowane w opakowaniu zbiorczym nie większym niż 20 szt., zapakowane w opakowanie foliowe, nietoksyczne, niepyrogenne. Wytwarzane w kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Ilość: 60 sztuk szalek. 4. Butelka do hodowli komórek adherentnych o powierzchni 75 cm2, ze skośną szyjką, zakrętka z filtrem. Certyfikowane jako niepirogenne, sterylne, w opakowaniach zbiorczych po maksymalnie 5 sztuk. Wytwarzane w kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (t.j. Dz.U. 2022, poz. 1273 z późn. zm.), zapewniając stałą wydajność między seriami. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze: 5 sztuk butelek, zapakowanych w opakowanie foliowe. Ilość: 50 sztuk butelek (10 opakowań zbiorczych, po 5 sztuk butelek w każdym). 5. Pipety serologiczne 1 ml: Pipety serologiczne z nadrukowaną skalą, sterylne, pakowane pojedynczo w opakowaniu bezpośrednim wykonanym wyłącznie z folii (folia-folia), w opakowaniach zbiorczych, pojemność 1 ml. Wytwarzane w kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) zapewniając stałą wydajność między seriami. Ilość: 100 sztuk. 6. Pipety serologiczne 5 ml: Pipety serologiczne z nadrukowaną skalą, sterylne, pakowane pojedynczo w opakowaniu bezpośrednim wykonanym wyłącznie z folii (folia-folia), w opakowaniach zbiorczych, pojemność 5 ml. Wytwarzane w kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), zapewniając stałą wydajność między seriami. Ilość: 100 sztuk. 7. Probówki wirówkowe 15 ml, sterylne, nietoksyczne, niepirogenne, z nadrukowaną skalą i miejscem na opis, zakręcane, pakowane w opakowaniach zbiorczych nie większych niż 50 szt. Probówki umieszczone w rakach, pojemność probówek: 15 ml. Ilość: 500 sztuk. 4.2.6.) Główny kod CPV: 38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 7 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 7: Odczynniki laboratoryjne. 1. Dimetylosulfotlenek (DMSO), sterylny. Krioprotektant: Dimetylosulfotlenek (DMSO) (objętość 6 x 50 ml) o czystości wyższej niż 99%, który jest certyfikowany do stosowania z ludzkimi tkankami i komórkami przeznaczonymi do przeszczepiania. Produkt musi być sterylny, apirogenny i wolny od mykoplazmy i endotoksyn. W opakowaniu musi znajdować się 6 fiolek o objętości 50 ml. Wytwarzany zgodnie z ujednoliconymi w ramach Unii Europejskiej standardami jakości dla produktów leczniczych. Pakowany w sterylne opakowanie, wytwarzany w ściśle kontrolowanych warunkach, zgodnie z założeniami dobrej praktyki wytwarzania, zapewniając stałą wydajność między seriami. Ilość: 1 opakowanie. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 8 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 8: Probówki. 1. Probówki pozwalają na odwirowanie frakcji bogatopłytkowej fibryny w formie żelu (skrzepu) (Probówki (PRF)) szklane probówki, sterylne z zewnątrz i wewnątrz, pakowane maksymalnie po dwie probówki z korkiem umożliwiające próżniowe wstrzyknięcie krwi do probówki. Klasyfikowany jako wyrób medyczny klasy II do zastosowania in vivo. Opakowanie: probówka. Minimalna objętość probówki: 8 ml. Maksymalna objętość probówki: 12 ml. Ilość: 500 sztuk. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 9 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 9: Pojemniki na próbki. 1. Pojemniki na próbki o pojemności 200-250 ml, zakręcane, sterylne, z podziałką, pakowane indywidualnie. Opakowanie: pojemnik 200-250 ml. Ilość: 190 sztuk. 2. Pojemniki na próbki o pojemności 500 ml, zakręcane, sterylne, z podziałką. Opakowanie: pojemnik 500 ml. Ilość: 330 sztuk. 4.2.6.) Główny kod CPV: 38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 10 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 10: Folia. 1. Cienka folia ze specjalnie preparowanej, czystej parafiny umieszczonej na rolce cienkiej bibuły woskowanej, bezbarwna, bezwonna i termoplastyczna, po zmięknięciu można ją łatwo rozciągać, tworząc nieprzepuszczalną dla gazów i cieczy błonę, o szerokości 10 cm (+/- 1 cm), 75 m na rolce. Ilość: 4 sztuki. 4.2.6.) Główny kod CPV: 38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 11 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 11: Odczynniki laboratoryjne. 1. Metyloetyloketon (methyl ethyl ketone R) w szklanym lub plastikowym opakowaniu. Zamawiający zamierza stosować odczynniki do kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych przy zastosowaniu metody chromatografii cienkowarstwowej rTLC. Zamawiający nie wymaga produktów (ale dopuszcza) z oznaczeniem cz.d.a. Minimalny okres przydatności do użycia w dniu dostawy: 6 miesięcy. Zamawiający dopuszcza inną wielkość opakowania przy zachowaniu łącznej ilości, przy czym wymaga wyceny za litr. Opakowanie: butelka. Minimalna pojemność butelki: 0,5 l. Maksymalna pojemność butelki: 1 l. Ilość: 4 litry. 2. Roztwór octanu sodu (sodium acetate R) o stężeniu 136 g/l (jako równoważny zamawiający uzna roztwór buforowy octanu sodu o pH 4.4 4001100 zgodny z Farmakopea Polską/Europejską rozdział 4.1.3) w szklanym lub plastikowym opakowaniu. Zamawiający zamierza stosować odczynniki do kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych przy zastosowaniu metody chromatografii cienkowarstwowej rTLC. Zamawiający nie wymaga produktów (ale dopuszcza) z oznaczeniem cz.d.a. Minimalny okres przydatności do użycia w dniu dostawy: 6 miesięcy. Zamawiający dopuszcza inną wielkość opakowania przy zachowaniu łącznej ilości, przy czym wymaga wyceny za litr. Opakowanie: butelka. Minimalna pojemność butelki: 0,5 l. Maksymalna pojemność butelki: 1 l. Ilość: 1 litr. 3. Etanol ≥95% w szklanym lub plastikowym opakowaniu. Zamawiający zamierza stosować odczynniki do kontroli jakości produktów radiofarmaceutycznych przy zastosowaniu metody chromatografii cienkowarstwowej rTLC. Zamawiający nie wymaga produktów (ale dopuszcza) z oznaczeniem cz.d.a. Minimalny okres przydatności do użycia w dniu dostawy: 6 miesięcy. Zamawiający dopuszcza inną wielkość opakowania przy zachowaniu łącznej ilości, przy czym wymaga wyceny za litr. Opakowanie: butelka. Minimalna pojemność butelki: 0,5 l. Maksymalna pojemność butelki: 1 l. Ilość: 3 litry. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 12 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 12: Zestaw do kontroli przebicia aluminium do generatora radionuklidu Mo-99/Tc-99m. 1. Zamawiający zamierza stosować produkt do kontroli przebicia aluminium do generatora radionuklidu Mo-99/Tc-99m - Poltechnet 8,0 - 175 GBq (producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych). W skład zestawu wchodzi minimum: - rozpuszczalnik o stężeniu 5 µg/ml (roztwór wzorcowy aluminium np. chromazurol S) - 5 ml, - paski wskaźnikowe do kontroli przebicia aluminium - 50 szt. Minimalny okres przydatności do użycia w dniu dostawy: 24 miesiące. Ilość: 1 zestaw. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33124131-2 - Paski odczynnikowe 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 80 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 13 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 13: Papierki wskaźnikowe pH. 1. Papierki wskaźnikowe pH dla zakresu minimum 5,0-8,0 ze stopniowaniem co 0,4 lub 0,5. 100 sztuk w opakowaniu. Ilość: 2 opakowania. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33124131-2 - Paski odczynnikowe 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 10 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 14 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 14: Płytka z neutralnego tlenku glinu na folii aluminiowej. 1. Zamawiający zamierza stosować produkt do kontroli jakości radiofarmaceutyku PoltechMIBI 1 mg (producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych) przy użyciu metody chromatografii cienkowarstwowej TLC (rTLC). Materiał podłoża: folia aluminiowa. Materiał płytki (tzw. faza stacjonarna): neutralny tlenek glinu. Wielkość pojedynczej płytki 20 cm x 20 cm (tolerancja wymiarów +/- 0,5 cm). Wskaźnik UV nie jest wymagany. 25 szt. w opakowaniu. Ilość: 1 opakowanie. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33124131-2 - Paski odczynnikowe 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 21 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 15 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 15: Fiolka na rozpuszczalnik do chromatografii. 1. Wykonana ze szkła borokrzemianowego lub materiału równoważnego gwarantującego bezpieczne użytkowanie z rozpuszczalnikami wykorzystywanymi do chromatografii cienkowarstwowej TLC (rTLC). Kształt cylindryczny z poszerzonym dnem. Posiadająca zamknięcie od góry. Wymiary wewnętrzne fiolki (średnica wejściowa x wysokość): 15-30 mm x 80-90 mm. Ilość: 4 sztuki. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33793000-5 - Laboratoryjne wyroby szklane 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 21 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 16 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 16: Pojemniki z formaliną. 1. Pojemniki na próbki histopatologiczne wykonany w technologii pozwalającej na bezkontaktowe utrwalenie materiału tkankowego. Zawartość roztworu formaliny w każdym pojemniku - 20 ml. Preparat z formaliną/formalina uwalniana jest do próbki wewnątrz zamkniętego pojemnika bez konieczności kontaktu personelu z formaliną zarówno w postaci lotnej jak i ciekłej (np. uwolnienie formaliny z zakrętki po jej naciśnięciu). Pojemnik oznaczony znakami sygnalizującymi zawartość substancji niebezpiecznej dla zdrowia. Ilość: 600 sztuk. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33169400-6 - Pojemniki chirurgiczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 17 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 17: Pojemniki z formaliną. 1. Pojemnik z tworzywa sztucznego na próbki do badań histopatologicznych wypełniony 10 % roztworem formaliny, szczelnie zamykany zakręcaną nakrętką. Pojemnik oznaczony znakami sygnalizującymi zawartość substancji niebezpiecznej dla zdrowia. Minimalna wielkość pojemnika: 30 ml. Maksymalna wielkość pojemnika: 40 ml. Minimalna ilość roztworu formaliny 15 ml. Ilość: 2 000 sztuk. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33169400-6 - Pojemniki chirurgiczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 18 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 18: Bezbarwne worki z folii PA/PE. 1. Bezbarwny worek wykonany z folii PA/PE 85µm o wymiarach 100 mm x 120 mm. Możliwość sterylizacji radiacyjnej oraz zgrzewania w standardowych warunkach pracy w zgrzewarkach próżniowych i zwykłych. Do głębokiego mrożenia i przechowywania tkanek. Ilość: 10 000 sztuk. 2. Bezbarwny worek wykonany z folii PA/PE 85µm o wymiarach 130 mm x 160 mm. Możliwość sterylizacji radiacyjnej oraz zgrzewania w standardowych warunkach pracy w zgrzewarkach próżniowych i zwykłych. Do głębokiego mrożenia i przechowywania tkanek. Ilość: 5 000 sztuk. 4.2.6.) Główny kod CPV: 19640000-4 - Torebki i torby z odpadów i resztek polietylenu 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 19 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 19: Materiały zużywalne do cytometru przepływowego. 1. Zestaw buforów kompatybilny z cytometrem przepływowym MACSQuant 10 będącym na wyposażeniu laboratorium naukowego. Zestaw ma zawierać: - 6 butelek o objętości 1,5 l zawierających 1,5 l substancji - roztwór do płukania, - bufor roboczy, - roztwór do przechowywania. Bufor jest w butelkach gotowych do użycia o pojemności 1,5 l, które można podłączyć bezpośrednio do instrumentów MACSQuant 10. Rozwiązanie do mycia MACSQuant jest opracowane do rutynowego czyszczenia instrumentów MACSQuant. Ilość: 3 zestawy (3 zestawy, w każdym zestawie 6 butelek o objętości 1,5 l zawierających 1,5 l substancji). 2. Kulki kalibracyjne przeznaczone do rutynowej kalibracji cytometrów przepływowych. Cząsteczki o wielkości 3 μm zawarte na kulkach kalibracyjnych barwione wieloma barwnikami fluorescencyjnymi, których widma emisji są kompatybilne z wieloma stosowanymi fluorochromami w cytometrii przepływowej. Kulki muszą umożliwiać emisję we wszystkich kanałach fluorescencyjnych po wzbudzeniu światłem o długości fali od 400 nm do 650 nm. Ilość: 1 zestaw. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 20 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 20: Pakiet do epidemiologicznych badań przesiewowych. 1. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z: - komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża), - układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża, - probówki reakcyjnej - amplifikacja i detekcja powstałego produktu. Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności, pozwalający na molekularne wykrywanie Mycobacterium tuberculosis oraz mutacji oporności na rifampicinę w czasie mniejszym niż dwie godziny. Zestaw ma zawierać: - 10 sztuk kartridży, - 10 sztuk pipet transferowych, - 10 sztuk odczynnika do próbek. Ilość: 1 zestaw. 2. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z: - komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża), - układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża, - probówki reakcyjnej - amplifikacja i detekcja powstałego produktu. Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności. W skład zestawu wchodzą testy pozwalające na molekularne wykrywanie i różnicowanie różnych klas karbapenemaz (KPC, NDM, VIM, IMP-1 i OXA-48) w czasie poniżej 50 minut. Zestaw ma zawierać: - 10 sztuk kartridży, - 10 sztuk pipet transferowych, - 10 sztuk odczynnika do próbek. Ilość: 48 zestawów. 3. Zestaw testów kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego Testy w formie kartridży. Każdy kartridż powinien składać się z: - komory przetwarzania przechowującej próbki, odczynniki, przetworzone próbki oraz odpady (jedna z komór ma być komorą powietrzną zaprojektowaną w celu wyrównywania ciśnienia wewnątrz kartridża), - układu zaworów pozwalającym na przenoszenie płynów do różnych komór kartridża, - probówki reakcyjnej - amplifikacja i detekcja powstałego produktu. Kartridże do testów przechowywane w temperaturze od 2⁰C do 28⁰C. Każdy kartridż powinien zawierać dwie kontrole wewnętrzne (kontrolę jakości wykonania PCR, kontrola jakości próbki). Każdy kartridż powinien być znakowany kodem QR, umożliwiającym automatyczne odczytywanie przez analizator: rodzaju testów, numeru lot testów oraz daty przydatności, pozwalający na molekularne wykrywanie infekcji Clostridium difficile z niezależnym oznaczeniem toksyny binarnej i różnicowanie patogennego szczepu 027 w czasie poniżej 90 minut. Zestaw ma zawierać: - 10 sztuk kartridży, - 10 sztuk odczynnika do próbek. Ilość: 10 zestawów. 4. Zestaw wymazówek kompatybilnych z urządzeniem GeneXpert IV-4 będącym w posiadaniu Zamawiającego. Zestaw ma zawierać 50 sztuk wymazówek. Wymazówki do pobierania materiału badanego. Ilość: 12 zestawów (12 zestawów, po 50 sztuk wymazówek w każdym). 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 21 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 21: Odczynniki służące do oznaczania pirogenności. 1. Monocyty - komercyjnie dostępna linia komórkowa ludzkich monocytów. Odpowiednia dla wykonania testu aktywacji monocytów MAT. Ilość: 1 sztuka. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 22 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 22: Odczynniki służące do oznaczania pirogenności. 1. Zestaw do wykrywania pirogenów metodą aktywacji monocytów (MAT), zgodny z obowiązującymi normami farmakopealnymi. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Wykorzystanie ludzkich monocytów lub linii komórkowej pochodzenia monocytarnego do identyfikacji pirogenów poprzez pomiar wydzielanych cytokin prozapalnych, takich jak interleukina-6 (IL-6). Zdolność wykrywania pirogenów na poziomie co najmniej 0,05 EU/ml. Zgodność z wytycznymi Europejskiej Farmakopei dotyczącymi testu MAT. Ilość: 1 zestaw. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 23 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 23: Odczynniki służące do oznaczania endotoksyczności. 1. Zestaw umożliwiający ilościowe oznaczanie endotoksyn w próbkach płynnych zgodnie z wymaganiami farmakopealnymi (rozdział 2.6.32) dotyczącymi testów BET (Bacterial Endotoxin Testing) pozwalający na identyfikację endotoksyn w produktach Banku Tkanek CLO (hodowle komórkowe, skóra allogeniczna, ADM). Metoda detekcji oparta na rekombinowanym czynniku C skrzypłocza (rFC), eliminująca konieczność stosowania lizatu amebocytów skrzypłocza (LAL). Zestaw musi pozwalać na wykonanie analizy opartej na metodzie fluorescencyjnej. Oferowany zestaw musi pochodzić z autoryzowanej dystrybucji i być dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Sposób dostawy: na koszt wykonawcy, w sposób zapewniający zachowanie warunków przechowywania zgodnych z zaleceniami producenta. Zestaw zawierający: 96-dołkową płytkę ze standaryzowaną ilością CSE (Control Standard Endotoxin) oraz PPC (Pozytywnymi Kontrolami Produktu), odczynniki testowe do przeprowadzenia oznaczeń endotoksyn metodą rekombinowanego czynnika C (rFC), bufory i roztwory niezbędne do wykonania testu, instrukcję użytkowania. Ilość: 2 zestawy. 2. Zestaw umożliwiający ilościowe oznaczanie endotoksyn w próbkach płynnych zgodnie z wymaganiami farmakopealnymi (rozdział 5.1.10, sekcja 9: Usuwanie czynników zakłócających) dotyczącymi testów BET (Bacterial Endotoxin Testing) pozwalający na identyfikację endotoksyn w produktach Banku Tkanek CLO (hodowle komórkowe, skóra allogeniczna, ADM). Metoda detekcji oparta na rekombinowanym czynniku C skrzypłocza (rFC), eliminująca konieczność stosowania lizatu amebocytów skrzypłocza (LAL). Zestaw musi pozwalać na wykonanie analizy opartej na metodzie fluorescencyjnej. Oferowany zestaw musi pochodzić z autoryzowanej dystrybucji i być dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta. Wykonawca gwarantuje okres przydatności do użytku nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. Sposób dostawy: na koszt wykonawcy, w sposób zapewniający zachowanie warunków przechowywania zgodnych z zaleceniami producenta. Zestaw zawierający: 96-dołkowe płytki z paskami po 16 dołków, pokryte specyficznym białkiem wiążącym endotoksyny, co umożliwia selektywne wychwytywanie lipopolisacharydów (LPS), odczynniki testowe do przeprowadzenia oznaczeń endotoksyn metodą rekombinowanego czynnika C (rFC), bufory i roztwory niezbędne do wykonania testu, instrukcję użytkowania. Ilość: 2 zestawy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 24 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 24: Odczynniki służące do badań cytotoksyczności. 1. Linia komórkowa ludzkich limfocytów T cytotoksycznych, nienowotworowych, wykazujących ekspresję receptorów TCR/CD3 i TCR/CD8. Dostarczone komórki powinny być wolne od zanieczyszczeń bakteryjnych, grzybiczych, wirusowych oraz mykoplazm, z dokumentem potwierdzającym autentyczność i pochodzenie linii. Komórki powinny być dostarczone w formie krioprezerwowanej (zamrożonej) w ciekłym azocie lub suchym lodzie, gotowej do rozmrożenia i rozpoczęcia hodowli laboratoryjnej. Ilość: 1 sztuka. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 25 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 25: Linia komórkowa ludzkich fibroblastów do badań laboratoryjnych. 1. Fibroblasty - komercyjnie dostępna linia komórkowa ludzkich fibroblastów nienowotworowych. Ilość: 1 sztuka. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 26 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet 26: Linia komórkowa ludzkich fibroblastów do badań laboratoryjnych. 1. Test MTT do badania proliferacji komórek, test kolorymetryczny do nieradioaktywnej oceny ilościowej proliferacji komórek, żywotności i cytotoksyczności. Test do oceny adherentnych komórek lub zawiesiny komórek na płytkach 96-dołkowych. Test do oceny ilościowej. Powinien reagować z komórkami różnych gatunków (ssaków). Test przeznaczony do użycia w hodowlach komórkowych. Inkubacja podczas analizy nie dłuższa niż 4 h. Analiza za pomocą czytnika mikropłytek i pomiary absorbancji przy OD 570 - 590 nm. Po rozmrożeniu odczynników MTT możliwość ich przechowywania w temperaturze 2 do 8°C przez okres minimum 4 tygodni. Jeden zestaw powinien pozwolić na minimum 1 000 testów. Ilość: 1 zestaw. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: 1. Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji w trzech rodzajach: 1) zakres zmniejszający ilościowo przedmiot zamówienia; 2) zakres zwiększający ilościowo przedmiot zamówienia; 3) zakres zwiększający (wydłużający) czas realizacji zamówienia. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji polegające na: 1) zmniejszeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 2) zwiększeniu zakresu przedmiotu umowy, przy czym łączny maksymalny zakres dostaw objętych wykonaniem prawa opcji nie może przekroczyć 30% wartości brutto każdego pakietu w ramach umowy podstawowej, określonej w § 4 ust. 1 umowy; 3) wydłużeniu okresu realizacji umowy maksymalnie o 3 miesiące, wyłącznie w przypadku niewykorzystania w podstawowym okresie obowiązywania umowy maksymalnej wartości zamówienia. Wydłużenie okresu realizacji umowy nie powoduje samoistnego zwiększenia maksymalnej wartości zobowiązania Zamawiającego. 4. Prawo opcji może zostać wykonane w przypadku zmiany rzeczywistego zapotrzebowania Zamawiającego na usługi objęte Umową, wynikającej w szczególności ze zmiany liczby hospitalizowanych pacjentów, zmian organizacyjnych, sytuacji epidemicznej, zdarzenia masowego, zmiany zakresu działalności leczniczej albo wysokości środków przeznaczonych na realizację zamówienia. 5. Wykonanie Prawa opcji następuje poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia woli o wykonaniu Prawa opcji. 6. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 5, zostanie doręczone Wykonawcy co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem zmniejszenia/zwiększenia zakresu dostaw lub wydłużenia czasu realizacji zamówienia, za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 6 ust. 4 umowy. 7. Za datę skutecznego doręczenia oświadczenia uznaje się dzień jego wysłania na wskazany adres e-mail Wykonawcy, chyba że Wykonawca wykaże, iż z przyczyn od niego niezależnych nie miał możliwości zapoznania się z treścią oświadczenia. Wykonawca zobowiązuje się do przeglądania poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku włącznie w okresie obowiązywania umowy. 8. Rozliczenie wynagrodzenia Wykonawcy po wykonaniu Prawa opcji następuje wyłącznie w odniesieniu do faktycznie zrealizowanego zakresu dostaw, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w szczegółowym zakresie przedmiotu umowy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy. 9. Wykonanie Prawa opcji nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczeń odszkodowawczych, w szczególności z tytułu utraconych korzyści oraz nie stanowi zmiany umowy. 10. Wykonanie prawa opcji może nastąpić jednokrotnie lub wielokrotnie w okresie obowiązywania umowy. 11. Nieskorzystanie z prawa opcji albo skorzystanie z niego w niepełnym zakresie nie stanowi niewykonania lub nienależytego wykonania umowy i nie rodzi po stronie Wykonawcy roszczenia o zapłatę wynagrodzenia za niewykonany zakres. 12. Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. Oświadczenie Zamawiającego o wykonaniu prawa opcji jest dla Wykonawcy wiążące. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium 1 = najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt. Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów w danym pakiecie zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danym pakiecie. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 Art. 109 ust. 1 pkt 8 Art. 109 ust. 1 pkt 10 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona (przed wyborem najkorzystniejszej oferty), w celu potwierdzenia braku podstaw (przesłanek) wykluczenia z postępowania (określonych przez Zamawiającego w Rozdziale 20 SWZ), na podstawie art. 274 ust. 1 ustawy Pzp zostanie wezwany do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, następujących aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych (zgodnie z treścią załącznika nr 3 do SWZ): 1. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1714), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej; 2. oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, b) art. 108 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, c) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, d) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka karnego, e) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka zapobiegawczego, f) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, g) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp, h) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, i) art. 109 ust. 1 pkt 8, 10 ustawy Pzp, j) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514). Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia, złożyć certyfikat wykonawcy zamówień publicznych, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, potwierdzający udzielenie certyfikacji odpowiednio w zakresie niepodlegania wykluczeniu. Certyfikat zastępuje odpowiednie podmiotowe środki dowodowe wyłącznie w zakresie, w jakim z jego treści wynika potwierdzenie braku podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-5 ustawy Pzp oraz w art. 109 ust. 1 pkt 4, 8 i 10 ustawy Pzp. Jeżeli certyfikat obejmuje wyłącznie część podstaw wykluczenia z postępowania, wykonawca jest obowiązany wykazać pozostały zakres zgodnie z wymaganiami określonymi w SWZ. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: 1. katalogów lub ulotek lub innej dokumentacji lub oświadczenia własnego wykonawcy (deklaracja) podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji), dotyczy wszystkich Pakietów; 2. certyfikatu jednostki notyfikującej lub deklaracji zgodności potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), dotyczy Pakietów 4, 7, 8, 16, 17 i 20. 2. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Katalogi lub ulotki lub inna dokumentacja lub oświadczenia własnego wykonawcy (deklaracja) podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji), dotyczy wszystkich Pakietów; 2. certyfikat jednostki notyfikującej lub deklaracja zgodności potwierdzająca klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), dotyczy Pakietów 4, 7, 8, 16, 17 i 20. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: 1. Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. W przypadku, gdy wykonawca w złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył oferty na dany pakiet. 2. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. 3. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. 4. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, w zakresie wskazanym w Rozdziale 20 SWZ (załącznik nr 2 do SWZ), w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w pkt 4, składa każdy z wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia. 6. W przypadku posługiwania się certyfikatem, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, wykonawca wskazuje w oświadczeniu składanym wraz z ofertą, o którym mowa w pkt 4, że będzie posługiwał się certyfikatem, oraz podaje numer i oznaczenie certyfikatu, nazwę podmiotu certyfikującego, okres ważności certyfikacji oraz zakres, w jakim certyfikat ma potwierdzać brak podstaw wykluczenia z postępowania. SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA 6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie 6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie 6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie 6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie 6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia: 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, załączając jednocześnie do oferty udzielone pełnomocnictwo. 3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY 7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie 7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak 7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia: Dotyczy pakietów nr 1-11, 16-26: 1. Dopuszcza się możliwość wprowadzenia odpowiednich zmian wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany stawki podatku od towaru i usług oraz podatku akcyzowego. Zmiana taka powoduje zmianę kwoty brutto, bez zmiany kwoty netto. 2. Zmiany wymienione w pkt 1 następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów. 3. Zamawiający, w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówień dotyczących przedmiotu umowy, których Wykonawca nie mógł przewidzieć i z tego powodu nie przewidział, określa zasady wprowadzenia zmian wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w sposób następujący: 1) ustala się poziom zmiany ceny materiałów lub kosztów uprawniający Strony umowy do żądania zmiany wynagrodzenia na poziomie od 5%; 2) za początkowy termin ustalenia zmiany wynagrodzenia przyjmuje się dzień otwarcia ofert; 3) poziom zmiany wynagrodzenia zostanie ustalony na podstawie odpowiedniego wskaźnika zmiany cen materiałów lub kosztów ogłoszonego w komunikacie prezesa Głównego Urzędu Statystycznego, ustalonego w stosunku do kwartału, w którym została złożona oferta Wykonawcy; poziom zmiany będzie stanowił różnicę ceny odpowiednich materiałów lub kosztów ogłoszonych w komunikacie prezesa Głównego Urzędu Statystycznego z miesiąca, za który wnioskowana jest zmiana, a poziomem cen materiałów/kosztów wynikających z komunikatu Prezesa GUS za miesiąc, w którym została złożona oferta Wykonawcy; 4) Strony zobowiązane są do wykazania, w sposób niebudzący wątpliwości, bezpośredniego wpływu wzrostu albo zmniejszenia cen materiałów lub kosztów na ustalone w umowie wynagrodzenie; 5) ustala się maksymalną wartość zmiany wynagrodzenia na poziomie do 15%. Przez zmianę ceny materiałów lub kosztów rozumie się wzrost odpowiednio cen lub kosztów, jak i ich obniżenie, względem ceny lub kosztu przyjętych w celu ustalenia wynagrodzenia Wykonawcy zawartego w ofercie. 4. Wykonawca, którego wynagrodzenie zostało zmienione zgodnie z pkt 3 zobowiązany jest do zmiany wynagrodzenia przysługującego Podwykonawcy, z którym zawarł umowę, w zakresie odpowiadającym zmianom cen materiałów lub kosztów dotyczących zobowiązania Podwykonawcy, jeżeli łącznie spełnione są następujące warunki: 1) przedmiotem umowy są dostawy lub usługi; 2) okres obowiązywania umowy przekracza 6 miesięcy. 5. Obniżenie cen jednostkowych przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzania aneksu do umowy. 6. Okoliczności powodujące zmianę wynagrodzenia Wykonawcy nie podlegają sumowaniu i będą odpowiednio korygowane celem zapobiegania kilkukrotnemu wliczaniu wzrostu danego kosztu w wartości zmienianego wynagrodzenia. Dotyczy pakietów nr 12-15: 1. Dopuszcza się możliwość wprowadzenia odpowiednich zmian wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy wyłącznie w przypadku zmiany stawki podatku od towaru i usług oraz podatku akcyzowego. Zmiana taka powoduje zmianę kwoty brutto, bez zmiany kwoty netto. 2. Zmiany wymienione w pkt 1 następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów. 3. Obniżenie cen jednostkowych przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzania aneksu do umowy. Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia określono w projektach umów stanowiących Załączniki nr 4a, 4b, 4c, 4d i 4e do SWZ. 7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie SEKCJA VIII – PROCEDURA 8.1.) Termin składania ofert: 2026-11-20 08:20 8.2.) Miejsce składania ofert: https://clo.ezamawiajacy.pl 8.3.) Termin otwarcia ofert: 2026-11-20 08:40 8.4.) Termin związania ofertą: do 2026-12-18 SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE 1) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami, oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej zawarto w Rozdziale 13 SWZ. 2) Opis sposobu przygotowania oferty zawarto w Rozdziale 17 SWZ. 3) Sposób składania ofert opisano w Rozdziale 18 pkt 18.1 SWZ. 4) Sposób obliczenia ceny opisano w Rozdziale 24 SWZ. 5) Informacje o kwocie wadium oraz formach jego wniesienia zawarto w Rozdziale 23 SWZ. 6) Informacje o formalnościach, jakie muszą zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego zawarto w Rozdziale 29 SWZ. 7) Termin wykonania zamówienia: Dotyczy pakietów: 1-11, 16-26: Umowa zostaje zawarta na czas oznaczony i obowiązuje od dnia następnego po dacie zawarcia umowy przez kolejnych 12 miesięcy lub do wypłaty kwoty przeznaczonej na wynagrodzenie Wykonawcy, w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi pierwsze. Dotyczy pakietów: 12-15: Wykonanie przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust. 1, zostanie zrealizowane w terminie do 80. dni (dotyczy pakietu nr 12), do 10. dni roboczych (dotyczy pakietu nr 13), do 21. dni roboczych (dotyczy pakietów nr 14 oraz 15) od daty zawarcia umowy. 8) Opcja redukcyjna (dotyczy pakietu nr 16 i 17): Realizacja umowy następować będzie sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. 1. Zamawiający zobowiązuje się do realizacji zamówienia w zakresie nie mniejszym niż 70% wartości brutto umowy każdego z pakietów objętych umową. 2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do ograniczenia zakresu realizacji zamówienia o nie więcej niż 30% wartości brutto każdego z pakietów, z zastrzeżeniem, że ograniczenie to nie może prowadzić do realizacji zamówienia poniżej minimalnej wartości określonej w pkt 1. 3. Ograniczenie zakresu zamówienia może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia liczby hospitalizowanych pacjentów, zmniejszenia liczby wykonywanych procedur medycznych, zmian organizacyjnych po stronie Zamawiającego, zmian sposobu udzielania świadczeń zdrowotnych, zmian struktury oddziałów lub zakresu działalności leczniczej, zmniejszenia finansowania świadczeń przez NFZ, zmian poziomu zużycia materiałów jednorazowych, sytuacji epidemiologicznej lub innych zdarzeń wpływających na bieżące zapotrzebowanie Zamawiającego. 4. Zamawiający poinformuje Wykonawcę na 3 miesiące przed upływem terminu ukończenia umowy, o przewidywanym ograniczeniu zakresu realizacji zamówienia w związku z wystąpieniem przesłanek, o których mowa w pkt 3. zmierzającego do zastosowania opcji redukcyjnej. 5. W przypadku spełnienia, którejkolwiek z przesłanek, o których mowa w pkt 3 Zamawiający jest uprawniony do skorzystania z opcji redukcyjnej w granicach określonych w pkt 1 i 2. 6. Skorzystanie z opcji redukcyjnej następuje poprzez niezłożenie zamówień na część przedmiotu umowy, z zachowaniem minimalnego zakresu realizacji zamówienia określonego w pkt 1 i nie wymaga składania odrębnego oświadczenia ani zawierania aneksu do umowy. 7. Wykonawcy nie przysługują wobec Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia z tytułu niewykorzystania pełnej wartości umowy ponad gwarantowany poziom 70% wartości brutto umowy. 9) Podstawy wykluczenia, w tym podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514) oraz zasady udzielania zamówień dotyczących wykonawców z ,,państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych” opisano w Rozdziale 20 SWZ. 2026-11-06 Biuletyn Zamówień Publicznych Ogłoszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy