Usługa: Rozwój i optymalizacja pożywki wraz z testem procesowym min. 45 L (dalej: Usługa optymalizacji pożywki) na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w ramach realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG). for the Service: Development and optimisation of a culture medium together with a process test at a scale of at least 45 L (hereinafter: the Medium Optimisation Service) for LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, as part of the implementation of the project entitled “Development of a new product – cultivated meat together with an innovative production technology”, implemented under Priority I Support for Entrepreneurs, SMART Path measure, European Funds for a Modern Economy 2021–2027 (FENG).

Usługa: Rozwój i optymalizacja pożywki wraz z testem procesowym min. 45 L (dalej: Usługa optymalizacji pożywki) na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w ramach realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG). for the Service: Development and optimisation of a culture medium together with a process test at a scale of at least 45 L (hereinafter: the Medium Optimisation Service) for LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, as part of the implementation of the project entitled “Development of a new product – cultivated meat together with an innovative production technology”, implemented under Priority I Support for Entrepreneurs, SMART Path measure, European Funds for a Modern Economy 2021–2027 (FENG). Rozwój i optymalizacja pożywki wraz z testem procesowym min. 45 L (dalej: Usługa optymalizacji pożywki) na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w ramach realizacji projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.” realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG). Development and optimisation of a culture medium together with a process test at a scale of at least 45 L (hereinafter: the Medium Optimisation Service) for LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, as part of the implementation of the project entitled “Development of a new product – cultivated meat together with an innovative production technology”, implemented under Priority I Support for Entrepreneurs, SMART Path measure, European Funds for a Modern Economy 2021–2027 (FENG). 1. Przedmiotem zamówienia jest kompleksowa usługa badawcza dot. rozwoju i optymalizacji pożywki proliferacyjnej dla zawiesinowo adaptowanej linii komórek drobiowych Zamawiającego, w szczególności fibroblastów zarodkowych kurczaka. Obejmuje wstępne testy perfuzji w małej skali (Etap 1) oraz test w bioreaktorze o objętości roboczej co najmniej 45 L (Etap 2), których wyniki wyznaczają strategię badań nad pożywką w Etapach 3–5. 2. Zamówienie realizowane jest na potrzeby firmy LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w ramach projektu pt. „Opracowanie nowego produktu – mięsa komórkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania”, realizowanego w ramach I Priorytetu Programu Wsparcie dla przedsiębiorców, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG). 3. Zamówienie obejmuje wyłącznie zakres prac badawczych dotyczący rozwoju, optymalizacji, udokumentowania oraz potwierdzenia działania pożywki proliferacyjnej dla wybranej linii komórkowej Zamawiającego. Zamówienie nie obejmuje pełnego zakresu zadania lub zadań B+R przewidzianych we wniosku o dofinansowanie, w szczególności całości prac nad technologią wytwarzania mięsa komórkowego, wyprowadzenia lub charakterystyki wszystkich linii komórkowych, pełnego zakresu testów skafoldów, pełnego procesu skalowania technologii ani przygotowania produktu końcowego. Pozostałe prace projektowe są albo będą realizowane przez Zamawiającego we własnym zakresie lub w ramach odrębnych działań projektowych. 4. Głównym celem zamówienia jest uzyskanie zoptymalizowanej pożywki proliferacyjnej dla komórek drobiowych, możliwej do wykorzystania przez Zamawiającego w dalszym rozwoju technologii produkcji biomasy komórkowej. 5. Cele szczegółowe zamówienia obejmują w szczególności: a) determinacja strategii opracowania pożywki na podstawie testów w skali 1 L oraz testu w skali zwiększonej, w bioreaktorze o pojemności roboczej co najmniej 45 L, z perfuzją rTFF lub rozwiązaniem równoważnym; b) opracowanie pożywki umożliwiającej utrzymanie lub poprawę tempa proliferacji komórek względem pożywki referencyjnej Zamawiającego; c) opracowanie formulacji zmierzającej do redukcji kosztu pożywki w przeliczeniu na jednostkę biomasy; d) ograniczenie [do „cruelty free”] lub eliminację komponentów pochodzenia zwierzęcego, w szczególności komponentów niepożądanych z perspektywy przyszłych zastosowań food-grade; e) opracowanie procedur przygotowania, filtracji, przechowywania i stosowania pożywki; f) potwierdzenie działania pożywki w hodowlach małoskalowych; g) przygotowanie pakietu danych umożliwiającego Zamawiającemu dalszy rozwój procesu, kalkulację kosztową i przygotowanie kolejnych etapów skalowania. 6. Przedmiot zamówienia nie obejmuje produkcji komercyjnej, wdrożenia przemysłowego, rutynowej walidacji produkcyjnej, certyfikacji GMP/GLP, przygotowania pełnej dokumentacji rejestracyjnej novel food, marketingu, sprzedaży, dystrybucji ani komercyjnego wykorzystania wyników przez Wykonawcę. Ewentualne przyszłe wdrożenie lub komercjalizacja wyników będą prowadzone przez Zamawiającego. 7. Usługa ma charakter prac badawczych . Zamawiający przyjmuje do wiadomości biologicznie zmienny i niepewny charakter prac dotyczących hodowli komórkowych oraz rozwoju pożywek. Wykonawca zobowiązany jest do realizacji prac z należytą starannością profesjonalną, zgodnie z zaakceptowanym planem B+R, uzgodnioną metodyką, standardami laboratoryjnymi oraz wymaganiami dokumentacyjnymi określonymi w niniejszym Zapytaniu. Powyższe nie wyłącza odpowiedzialności Wykonawcy za niewykonanie lub nienależyte wykonanie usług. 1. The subject matter of the contract is a comprehensive research service for the development and optimisation of a proliferation medium for the Contracting Authority’s suspension-adapted avian cell line, in particular chicken embryonic fibroblasts. It includes preliminary small-scale fed-batch and perfusion tests (Stage 1) and a test in a bioreactor with a working volume of at least 45 L (Stage 2), the results of which shall determine the medium research strategy in Stages 3–5. 2. The contract shall be performed for LABFARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością under the project entitled “Development of a new product – cultivated meat together with an innovative production technology”, implemented under Priority I Support for Entrepreneurs, SMART Path measure, European Funds for a Modern Economy 2021–2027 (FENG). 3. The contract covers solely research work concerning the development, optimisation, documentation and confirmation of the performance of a proliferation medium for the Contracting Authority’s selected cell line. The contract does not cover the full scope of the research task or tasks provided for in the funding application, in particular all work on cultivated meat production technology, the derivation or characterisation of all cell lines, the full scope of scaffold testing, the entire technology scale-up process or preparation of the final product. The remaining project work is or will be carried out by the Contracting Authority in-house or under separate project activities. 4. The principal objective of the contract is to obtain an optimised proliferation medium for avian cells which the Contracting Authority may use in the further development of cell biomass production technology. 5. The specific objectives of the contract include, in particular: a) developing a medium enabling the rate of cell proliferation to be maintained or improved relative to the Contracting Authority’s reference medium; b) developing a formulation aimed at reducing medium cost per unit of biomass; c) reducing [to “cruelty-free”] or eliminating animal-derived components, in particular components undesirable from the perspective of future food-grade applications; d) developing procedures for medium preparation, filtration, storage and use; e) confirming medium performance in small-scale cultures; f) performing a supporting assessment of medium suitability at an increased scale, in a bioreactor with a working volume of at least 45 L, using rTFF perfusion or an equivalent solution; g) preparing a data package enabling the Contracting Authority to further develop the process, calculate costs and prepare subsequent scale-up stages. 6. The subject matter of the contract does not include commercial production, industrial implementation, routine production validation, GMP/GLP certification, preparation of complete novel food registration documentation, marketing, sales, distribution or commercial exploitation of the results by the Contractor. Any future implementation or commercialisation of the results shall be undertaken by the Contracting Authority. 7. The Service constitutes research work. The Contracting Authority acknowledges the biologically variable and uncertain nature of work concerning cell culture and medium development. The Contractor shall perform the work with due professional care, in accordance with the approved research plan, agreed methodology, laboratory standards and documentation requirements set out in this Request for Quotations. The foregoing shall not exclude the Contractor’s liability for non-performance or improper performance of the services. pełny opis przedmiotu zamówienia znajduje się zapytaniu ofertowym/ The full description of the subject of the order is included in the Request for Quotation. Warunki udziału: Wiedza i doświadczenie: A. Wiedza i doświadczenie Wykonawca musi wykazać doświadczenie niezbędne do realizacji zamówienia, związane z hodowlą komórek zwierzęcych, opracowywaniem, optymalizacją, walidacją lub testowaniem pożywek hodowlanych, warunków hodowli komórek lub procesów bioreaktorowych. 2. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże realizację co najmniej jednego projektu, usługi, zamówienia lub programu B+R obejmującego co najmniej jeden z poniższych zakresów: a) opracowanie, optymalizację lub testowanie pożywek dla komórek zwierzęcych; b) hodowlę komórek zwierzęcych w układach statycznych, dynamicznych, zawiesinowych, high-density, perfuzyjnych lub bioreaktorowych; c) testy porównawcze wariantów medium; d) DoE lub równoważne planowanie eksperymentów dla pożywek, dodatków lub parametrów hodowli; e) rozwój lub testowanie procesu bioreaktorowego, w tym batch, fed-batch, perfusion, single-use, ATF, TFF, hollow fiber, packed bed lub rozwiązania równoważnego. 3. Doświadczenie w pracy z komórkami drobiowymi nie jest warunkiem koniecznym, jeżeli Wykonawca wykaże równoważne doświadczenie z innymi komórkami zwierzęcymi, w szczególności eukariotycznymi komórkami hodowanymi w zawiesinie lub adaptowanymi do zawiesiny, oraz przedstawi plan transferu metodologii do komórek kurzych. 4. W celu potwierdzenia spełnienia warunku Wykonawca przedstawi opis projektu, usługi, zamówienia lub programu B+R wykazywanego na potwierdzenie warunku, o którym mowa w pkt 2. Opis powinien umożliwiać ocenę, który z zakresów wskazanych w pkt 2 został spełniony, i obejmować co najmniej: rodzaj komórek, zakres prac, zastosowaną metodologię, typ medium, system hodowlany, skalę procesu, informację o ewentualnej perfuzji lub systemie bioreaktorowym oraz oceniane parametry, w szczególności żywotność, proliferację, gęstość komórek, morfologię, metabolity lub parametry procesu. 5. Zamawiający dopuszcza anonimizację danych objętych tajemnicą przedsiębiorstwa lub zobowiązaniami poufności, o ile zakres informacji pozostanie wystarczający do oceny spełnienia warunku. A. Knowledge and experience 1. The Contractor must demonstrate the experience necessary to perform the contract, relating to animal cell culture, development, optimisation, validation or testing of culture media, cell culture conditions or bioreactor processes. 2. This requirement shall be deemed fulfilled if the Contractor demonstrates completion of at least one project, service, contract or research programme covering at least one of the following scopes: a) development, optimisation or testing of media for animal cells; b) animal cell culture in static, dynamic, suspension, high-density, perfusion or bioreactor systems; c) comparative testing of medium variants; d) DoE or equivalent experimental design for media, additives or culture parameters; e) development or testing of a bioreactor process, including batch, fed-batch, perfusion, single-use, ATF, TFF, hollow fibre, packed bed or an equivalent solution. 3. Experience with avian cells is not mandatory if the Contractor demonstrates equivalent experience with other animal cells, in particular eukaryotic cells cultured in suspension or adapted to suspension, and presents a plan for transferring the methodology to chicken cells. 4. To confirm fulfilment of the requirement, the Contractor shall provide a description of the project, service, contract or research programme relied upon to demonstrate fulfilment of the requirement referred to in point 2. The description should enable assessment of which of the scopes listed in point 2 has been fulfilled and should include at least: cell type, scope of work, methodology used, medium type, culture system, process scale, information on any perfusion or bioreactor system, and the parameters assessed, in particular viability, proliferation, cell density, morphology, metabolites or process parameters. 5. The Contracting Authority permits anonymisation of data covered by trade secrets or confidentiality obligations, provided that the scope of information remains sufficient to assess fulfilment of the requirement. Potencjał techniczny: B. Potencjał infrastruktury technicznej 1. Wykonawca musi wykazać, że posiada lub będzie posiadał przez cały okres realizacji zamówienia dostęp do infrastruktury laboratoryjnej, analitycznej i bioprocesowej umożliwiającej wykonanie zamówienia. 2. Wykonawca powinien wykazać dostęp co najmniej do: a) sterylnego laboratorium hodowli komórkowej, szaf bezpieczeństwa biologicznego, inkubatorów CO₂, mikroskopii oraz systemów zliczania komórek lub metod równoważnych; b) procedur pracy aseptycznej, dekontaminacji, monitorowania zakażeń oraz testowania mykoplazmy, bakterii i grzybów; c) infrastruktury lub procedur kriokonserwacji, przechowywania i identyfikowalności materiału biologicznego; d) metod ilościowej i odtwarzalnej oceny żywotności, proliferacji, gęstości komórek, morfologii komórek/agregatów oraz podstawowych metabolitów procesu, w szczególności glukozy i mleczanu, a w razie potrzeby również glutaminy, amoniaku lub parametrów równoważnych; e) infrastruktury i procedur przygotowania, mieszania, sterylnej filtracji, porcjowania, przechowywania i dokumentowania pożywek hodowlanych; f) bioreaktora lub bioreaktorów umożliwiających hodowlę eukariotycznych komórek zawiesinowych, w tym prowadzenie procesu perfuzyjnego z retencją komórek lub nośnika, np. ATF, TFF, membrane retention, hollow fiber, packed bed lub rozwiązaniem równoważnym; g) systemu monitorowania i kontroli co najmniej temperatury, pH, DO, prędkość mieszania, przepływów medium oraz poboru prób bez istotnego naruszania aseptyki układu. 3. Dla Etapu 2 Wykonawca musi wykazać dostęp własny, umowny lub podwykonawczy do bioreaktora lub systemu bioreaktorowego przeznaczonego do hodowli komórek zwierzęcych, umożliwiającego wykonanie wstępnego testu pilotażowego w bioreaktorze o objętości roboczej co najmniej 45 L, z możliwością prowadzenia perfuzji rTFF lub technologii równoważnej. 4. W przypadku infrastruktury zewnętrznej, współdzielonej, partnerskiej lub podwykonawczej Wykonawca wskaże podmiot dysponujący infrastrukturą, zakres jej wykorzystania, podstawę dysponowania zasobem oraz sposób zapewnienia dostępności przez cały okres realizacji zamówienia. 5. Zamawiający może wezwać Wykonawcę do przedstawienia dokumentów potwierdzających dostępność infrastruktury, w szczególności oświadczenia właściciela infrastruktury, listu intencyjnego, umowy, rezerwacji slotu technologicznego, opisu technicznego aparatury lub dokumentu równoważnego. B. Technical infrastructure capacity 1. The Contractor must demonstrate that it has or will have, throughout the contract performance period, access to laboratory, analytical and bioprocess infrastructure enabling performance of the contract. 2. The Contractor should demonstrate access to at least: a) a sterile cell culture laboratory, biological safety cabinets, CO₂ incubators, microscopy and cell counting systems or equivalent methods; b) procedures for aseptic working, decontamination, contamination monitoring and testing for mycoplasma, bacteria and fungi; c) infrastructure or procedures for cryopreservation, storage and traceability of biological material; d) methods for quantitative and reproducible assessment of viability, proliferation, cell density, cell/aggregate morphology and basic process metabolites, in particular glucose and lactate and, where necessary, glutamine, ammonia or equivalent parameters; e) infrastructure and procedures for preparation, mixing, sterile filtration, aliquoting, storage and documentation of culture media; f) a bioreactor or bioreactors enabling culture of eukaryotic suspension cells, including operation of a perfusion process with cell or carrier retention, e.g. ATF, TFF, membrane retention, hollow fibre, packed bed or an equivalent solution; g) a system for monitoring and controlling at least temperature, pH, DO, agitation speed and medium flow rates, and for sampling without materially compromising the asepsis of the system. 3. For Stage 2, the Contractor must demonstrate access, through ownership, contract or subcontracting, to a bioreactor or bioreactor system intended for animal cell culture, enabling performance of a preliminary pilot test in a bioreactor with a working volume of at least 45 L, with the capability to operate rTFF perfusion or equivalent technology. 4. Where external, shared, partner or subcontractor infrastructure is used, the Contractor shall identify the entity controlling the infrastructure, the scope of its use, the legal basis for access to the resource and the arrangements ensuring availability throughout the contract performance period. 5. The Contracting Authority may require the Contractor to provide documents confirming infrastructure availability, in particular a declaration from the infrastructure owner, a letter of intent, an agreement, a technological slot reservation, a technical description of the equipment or an equivalent document. Osoby zdolne do wykonania zamówienia: 1. Wykonawca musi wykazać, że dysponuje lub będzie dysponował personelem posiadającym kwalifikacje i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia. 2. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wskaże osoby pełniące co najmniej następujące role: a) Kierownik naukowy projektu b) specjalista ds. hodowli komórkowych; c) specjalista ds. bioprocesu lub bioreaktorów; d) specjalista ds. analityki medium, metabolitów lub analityki bioprocesowej; 3. Jedna osoba może pełnić więcej niż jedną rolę, jeżeli jej kwalifikacje i doświadczenie są wystarczające. Wykonawca przedstawi krótki opis kwalifikacji kluczowego personelu, obejmujący rolę w projekcie, wykształcenie, specjalizację, doświadczenie właściwe dla przedmiotu zamówienia oraz wybrane publikacje, patenty, raporty techniczne, projekty B+R lub wdrożenia, jeżeli dotyczy. 1. The Contractor must demonstrate that it has or will have personnel with the qualifications and experience necessary to perform the contract. 2. This requirement shall be deemed fulfilled if the Contractor identifies persons fulfilling at least the following roles: a) Scientific Project Lead b) cell culture specialist; c) bioprocess or bioreactor specialist; d) medium, metabolite or bioprocess analytics specialist; Dodatkowe warunki udziału: C. Zdolności naukowe i techniczne 1. Wykonawca musi wykazać zdolność naukową i techniczną do zaprojektowania, przeprowadzenia, udokumentowania i zinterpretowania prac B+R objętych zamówieniem. 2. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże zdolność do: a) prowadzenia długoterminowych i równoległych hodowli komórkowych; b) prowadzenia dokumentacji laboratoryjnej zapewniającej identyfikowalność i odtworzenie przebiegu prac; c) opracowywania i modyfikowania składu pożywek na podstawie wyników eksperymentalnych; d) planowania eksperymentów porównawczych dla wielu wariantów medium; e) oceny wpływu medium na żywotność, proliferację, morfologię i metabolizm komórek zwierzęcych, w tym komórek drobiowych lub równoważnych; f) przeniesienia warunków hodowli z formatu statycznego lub małoskalowego do bioreaktora; g) prowadzenia i monitorowania procesu perfuzyjnego oraz interpretacji danych procesowych; h) pracy w układach single-use lub równoważnych systemach zamkniętych, jeżeli będą stosowane. 3. Wykonawca przedstawi opis metodologii i możliwości technicznych, obejmujący co najmniej: podejście do opracowania składu medium, strategię optymalizacji komponentów, sposób porównywania wariantów pożywki, podejście do testów na komórkach kurzych lub równoważnych, sposób transferu do bioreaktora, strategię perfuzji, zakres monitorowanych parametrów oraz sposób zapewnienia jakości i powtarzalności wyników. D. Zdolność do testów bioreaktorowych i oceny skuteczności medium 1. Wykonawca musi wykazać zdolność do zaprojektowania i przeprowadzenia testów medium w bioreaktorze odpowiednim dla komórek zawiesinowych, z uwzględnieniem shear stress, napowietrzania, retencji komórek, stabilności medium i aseptyki procesu. 2. Wykonawca wskaże co najmniej: typ bioreaktora lub systemu bioreaktorowego, skalę roboczą, tryb pracy, sposób retencji komórek lub nośnika, zakres monitorowanych parametrów, strategię perfuzji, sposób poboru prób, kryteria zakończenia eksperymentu oraz plan analizy porównawczej względem pożywki referencyjnej. 3. Wykonawca musi wykazać możliwość porównawczej oceny skuteczności medium względem pożywki referencyjnej Zamawiającego co najmniej w zakresie: żywotności, tempa proliferacji, czasu podwojenia, morfologii komórek lub agregatów, gęstości komórkowej, zużycia składników odżywczych, akumulacji metabolitów hamujących, stabilności procesu oraz kosztu medium w przeliczeniu na jednostkę objętości, a jeżeli dane będą dostępne — również na jednostkę biomasy lub liczbę komórek. 4. W zakresie Etapu 2 Wykonawca musi wykazać możliwość przeprowadzenia testu w bioreaktorze o objętości roboczej co najmniej 45 L, z perfuzją rTFF lub technologią równoważną, przy zachowaniu monitorowania parametrów procesu wymaganych w OPZ. C. Scientific and technical capabilities 1. The Contractor must demonstrate the scientific and technical capability to design, conduct, document and interpret the research work covered by the contract. 2. This requirement shall be deemed fulfilled if the Contractor demonstrates the capability to: a) conduct long-term and parallel cell cultures; b) maintain laboratory documentation ensuring traceability and reconstruction of the course of the work; c) develop and modify medium compositions on the basis of experimental results; d) design comparative experiments for multiple medium variants; e) assess the impact of medium on the viability, proliferation, morphology and metabolism of animal cells, including avian cells or equivalent cells; f) transfer culture conditions from a static or small-scale format to a bioreactor; g) operate and monitor a perfusion process and interpret process data; h) work with single-use systems or equivalent closed systems, if such systems are to be used. 3. The Contractor shall present a description of its methodology and technical capabilities, comprising at least: its approach to developing medium composition, component optimisation strategy, method of comparing medium variants, approach to testing on chicken or equivalent cells, method of transfer to a bioreactor, perfusion strategy, scope of monitored parameters and arrangements to ensure quality and repeatability of results. D. Capability to perform bioreactor tests and assess medium effectiveness 1. The Contractor must demonstrate the capability to design and perform medium tests in a bioreactor suitable for suspension cells, taking account of shear stress, aeration, cell retention, medium stability and process asepsis. 2. The Contractor shall specify at least: the type of bioreactor or bioreactor system, working scale, mode of operation, method of cell or carrier retention, scope of monitored parameters, perfusion strategy, sampling method, experiment termination criteria and a plan for comparative analysis against the reference medium. 3. The Contractor must demonstrate the ability to assess medium effectiveness comparatively against the Contracting Authority’s reference medium at least in terms of viability, proliferation rate, doubling time, cell or aggregate morphology, cell density, nutrient consumption, accumulation of inhibitory metabolites, process stability and medium cost per unit of volume and, where data are available, also per unit of biomass or cell number. 4. For Stage 2, the Contractor must demonstrate the ability to perform a test in a bioreactor with a working volume of at least 45 L, using rTFF perfusion or equivalent technology, while maintaining the process parameter monitoring required in the Description of the Subject Matter of the Contract. Kryteria oceny ofert: Zamaw. dokona oceny kryt na podstawie inform. zawart. w formularzu ofert., tj. Wykonawc. wskaże w form. ofert. łączną cenę netto przedmiotu zamówienia the Contracting Authority shall assess the criterion on the basis of information provided in the Quotation Form, i.e. the Contractor shall state. Miejsce realizacji: Warszawa