Zapytanie ofertowe 1/2026 na przeprowadzenie badań mikrobiologicznych wpływu formulacji sprayu na gardło na adhezję bakterii patogennych i komensalnych jamy ustnej i gardła

Zapytanie ofertowe 1/2026 na przeprowadzenie badań mikrobiologicznych wpływu formulacji sprayu na gardło na adhezję bakterii patogennych i komensalnych jamy ustnej i gardła Przedmiotem zamówienia jest przeprowadzenie badań mikrobiologicznych wpływu formulacji sprayu na gardło na adhezję bakterii patogennych i komensalnych jamy ustnej i gardła w ramach projektu pt. Opracowanie bezetanolowego sprayu do gardła – suplementu diety na bazie ekstraktów polifenolowych i D-mannozy o działaniu antyoksydacyjnym, antyadhezyjnym i selektywnie antybakteryjnym, ubiegającego się o dofinansowanie ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, w ramach Programu Operacyjnego Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki, Priorytet 1 „Wsparcie dla przedsiębiorców”, Działanie „Ścieżka SMART”. Przedmiot zamówienia obejmuje badania mikrobiologiczne mające na celu ocenę wpływu 5 różnych formulacji sprayu na gardło na adhezje bakterii do powierzchni polistyrenowej oraz imitującej zewnątrzkomórkową macierz (ECM) tkanek miękkich (np. Matrigel). − Materiał przeznaczony do badań: 5 różnych formulacji sprayu na gardło bogatych w związki polifenolowe; − Materiał odniesienia: nośnik substancji bioaktywnych oraz sól fizjologiczna; − Próbki w ilości określonej przez Wykonawcę zostaną dostarczone w stanie sterylnym przez Zamawiającego − Badania mikrobiologiczne przeprowadzone będą z wykorzystaniem poniższych szczepów bakterii: a) Streptococcus pyogenes (model głównego patogenu gardła) b) Staphylococcus aureus (model patogenu oportunistycznego) c) Streptococcus mutans (model głównego patogenu jamy ustnej) d) Streptococcus salivarius (komensal) e) Streptococcus mitis (komensal). Zakres badań: W ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie w szczególności do: a) przygotowani potrzebnych mediów hodowlanych, b) założenia hodowli bakterii oraz ich namnożenie do badań, c) oceny adhezji komórek bakteryjnych do powierzchni polistyrenowej oraz imitującej ECM po ekspozycji na badany preparat, d) ilościowej oceny adhezji bakterii poprzez posiew mikrobiologiczny (metodą CFU), e) wykonania raportu końcowego zawierającego opis zastosowanej metodyki, wyniki badań, analizę statystyczną, zestawienia wyników oraz ich interpretację. Raport końcowy powinien obejmować co najmniej a) obliczenie procentowego udziału bakterii, które uległy adhezji do powierzchni polistyrenowej oraz powierzchni imitującej ECM, w odniesieniu do początkowej liczby bakterii stanowiącej inokulum wysiewane na badaną powierzchnię w czasie t=0 b) analizę statystyczną pokazującą różnice istotne statystycznie p ≤ 0,05 pomiędzy wszystkimi badanymi grupami, tj.: - 5 badanych preparatów - nośnikiem substancji bioaktywnej, - solą fizjologiczną c) analizę statystyczną pokazującą różnice istotne statystycznie p ≤ 0,05 pomiędzy adhezją bakterii patologicznych a adhezją bakterii komensalnych, d) przedstawienie zastosowanych metod statystycznych oraz sposobu interpretacji uzyskanych wyników. Raport końcowy zostanie przekazany Zamawiającemu w formie elektronicznej. Zamawiający wyjaśnia, że tam, gdzie w opisie przedmiotu zamówienia zostało wskazane pochodzenie (marka, znak towarowy, producent, dostawca itp.) materiałów lub normy, aprobaty, specyfikacje i systemy, o których mowa w Ustawie Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza oferowanie materiałów lub rozwiązań równoważnych pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych i funkcji nie gorszych od założonych. Wykonawca może zaoferować równoważne produkty lub asortyment o nie niższych parametrach. Przez równoważność produktu rozumie się zaoferowanie produktu, którego parametry techniczne zastosowanych materiałów są nie niższe niż te opisane w zapytaniu ofertowym. W przypadku zaoferowania rozwiązania równoważnego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać równoważność zastosowanych rozwiązań. Warunki równoważności rozwiązań: nie mniejszy zakres zastosowań, nie mniejsza funkcjonalność rozumiana jako zbiór funkcji realizowanych przez rozwiązanie, sposób realizacji funkcji zgodny pod względem ergonomicznym, nie gorsze parametry techniczne dotyczące trwałości, wydajności, bezpieczeństwa eksploatacji. Warunki udziału: Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - potwierdzenie spełnienia warunku - złożenie stosownego oświadczenia zawartego w formularzu ofertowym. Wiedza i doświadczenie: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie – potwierdzenie spełnienia warunku - złożenie stosownego oświadczenia zawartego w formularzu ofertowym. Osoby zdolne do wykonania zamówienia: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają niezbędny potencjał kadrowy do realizacji zamówienia. Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że dysponuje zespołem co najmniej 2 osób skierowanych do realizacji zamówienia spełniających poniższe wymagania. W skład zespołu musi wchodzić osoba pełniąca funkcję koordynatora badań, odpowiedzialna w szczególności za nadzór merytoryczny nad realizacją badań, koordynację prac zespołu, prawidłowość zastosowanej metodyki oraz opracowanie i interpretację wyników. Koordynator badań musi posiadać: - Wykształcenie wyższe w dziedzinie biologii, mikrobiologii, biotechnologii, nauk medycznych, nauk o zdrowiu lub dziedzinie pokrewnej, - co najmniej 5-letnie doświadczenie w działalności naukowo-badawczej, w tym doświadczenie w prowadzeniu badań mikrobiologicznych, - doświadczenie w prowadzeniu badań z wykorzystaniem szczepów bakteryjnych; - autorstwo lub współautorstwo co najmniej 3 publikacji naukowych z ostatnich 5 lat, dotyczących badań mikrobiologicznych z wykorzystaniem szczepów bakteryjnych, - doświadczenie w realizacji co najmniej jednego projektu badawczego, w którym pełnił funkcję kierownika projektu. Pozostali członkowie zespołu skierowani do realizacji zamówienia muszą posiadać: - wykształcenie wyższe w dziedzinie biologii, mikrobiologii, biotechnologii, nauk medycznych, nauk o zdrowiu lub dziedzinie pokrewnej, - co najmniej 3-letnie doświadczenie w działalności naukowo-badawczej, - doświadczenie w pracy laboratoryjnej związanej z prowadzeniem badań mikrobiologicznych lub hodowlą mikroorganizmów. W celu potwierdzenia spełnienia warunku dotyczącego potencjału kadrowego Wykonawca przedstawi wykaz osób skierowanych do realizacji zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do zapytania ofertowego. Potencjał techniczny: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy, posiadają niezbędny potencjał techniczny do realizacji zamówienia Wykonawca musi dysponować laboratorium mikrobiologicznym umożliwiającym prawidłową realizację badań objętych przedmiotem zamówienia. Laboratorium powinno być wyposażone w komorę laminarną klasy BSL2 oraz automatyczny licznik kolonii bakteryjnych, pozwalający na precyzyjne określenie liczby CFU. Potwierdzenie spełnienia warunku - złożenie stosownego oświadczenia zawartego w formularzu ofertowym. Kryteria oceny ofert: Cena - waga: 70 % (70 pkt) Liczba punktów w kryterium „cena” będzie przyznawana według poniższego wzoru: Cmin/Cn x70 pkt Cmin – najniższa cena brutto ze wszystkich cen zaproponowanych przez oferentów Cn – cena całkowita brutto badanej oferty Dodatkowe doświadczenie koordynatora badań – 30 % (30 pkt) Ocenie podlega dodatkowe doświadczenie koordynatora badań wskazanego w ofercie i skierowanego do realizacji zamówienia, wykraczające poza minimalne wymagania określone w pkt 5 c) zapytania ofertowego. Szczegółowy opis w pkt 11. II ZO Miejsce realizacji: Blękwit